了解患者从不同科室开具的处方药品和自用药品使用情况、统筹开方使（）如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，用氨基糖苷类检查听力、肾功能等，是遵照（）对有过敏倾向和特异质以及有ADR家族史的患者，最重要的是（）致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后，因此必须（）
国家对某些毒性较强的剧药要求严格管理和限制使用称作限剧药品。（）
抢救室应有严格的管理制度，专人负责定时检查，保证药品器材供应及时与完善。
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（）
对有挥发性的药品应存放在专门的柜内。使用这类药品时特别小心，必要时要带口罩，防护眼镜及橡胶手套；操作时必须在通风柜内或通风良好的地方进行，并应远离火源；接触过的器皿应彻底精洗。
易爆物品、剧毒药品应用（），钥匙分别（）保管。使用和报废药品应有严格的管理制度。对有挥发性的药品亦应存放在（）。使用这类药品时要特别小心，必要时要（）及橡胶手套；操作时必须在通风柜内或通风良好的地方进行，并应（）；接触过的器皿应彻底清洗
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）
国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。（）
每个装有药品的瓶子上均应有明显的（），禁止使用（）的药品。
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
药品的（）、使用说明书应由专人保管和领用，应有专柜或专库存放。
必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
学校教学，科研所使用的实验仪器、药品、危险品应当分类存放在安全地点，严格管理和使用制度。
所有剧毒药品要严格管理，小心使用，切勿触及伤口或误入口中;操作结束后必须洗手，药品不得带出室外，用剩的药品应及时办理退库。（)
《安规》(热力和机械部分)规定，易爆物品、剧毒药品应用()把锁，钥匙分别由()人保管。使用和报废药品应有严格的管理制度。
严格执行麻醉药品、精神药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范，但放射性药品可以除外（）
《安规》中对使用有挥发性的药品，有何种规定？
放射性药品的使用必须由 以上医师提出书面申请,并由核医学科医师核对后方可用于病人,严格注意适应症,不可随意增减剂量和改变药品核素类型（）
必须使用专用设施和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
抢救室内抢救器械和药品管理严格执行"五定”制度，即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、（)，保证抢救时使用。
对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制、生产、经营和药品使用单位采取（）措施。
对于药品的使用和作用下列说法不正确的是R表示处方药，OTC表示非处方药B．毒品就是有毒的药品C．我国明代医对于药品的使用和作用下列说法不正确的是R表示处方药，OTC表示非处方药 B．毒品就是有毒的药品 C．我国明代医学家李时珍所著的医学名著是《神农本草经》 D．麻黄碱是国际奥委会严格禁止使用的兴奋剂
