在进行临床试验时采用双盲法不可减少（）

A . 选择偏倚 B . 混杂偏倚 C . 信息偏倚 D . 入院率偏倚 E . 以上都不对

A . 选择偏倚 B . 观察偏倚 C . 混杂偏倚 D . 信息偏倚 E . 以上都不是

A . 医务人员、实验组、对照组受试对象都不知道接受的是何种药物 B . 医生、护士都不知道接受的是何种药物 C . 医务人员和试验组受试对象都不知道接受的是何种药物 D . 实验组与对照组受试对象都不知道接受的是何种药物 E . 医务人员和对照组受试对象都不知道接受的是何种药物

A . 可克服来自患者的主观因素的影响 B . 可克服来自亲属的主观因素的影响 C . 可克服来自医生、护士等观察者主观因素的影响 D . 可克服来自研究分析资料人员的主观因素的影响 E . 可克服实验室人员实验过程中的主观因素的影响

A . 混杂偏倚 B . 回忆偏倚 C . 报告偏倚 D . 观察偏倚 E . 选择偏倚

A . 选择偏移 B . 信息偏倚 C . 混杂偏倚 D . 入院率偏倚 E . 自愿性偏倚

A . 观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施 B . 观察者与被观察者均不知道研究药物的性质 C . 观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质 D . 研究组与对照组均不知道研究药物的性质 E . 研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施

A . A、选择偏倚 B . B、信息偏倚 C . C、混杂偏倚 D . D、入院偏倚 E . E、回忆偏倚

A . 治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B . 观察者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C . 观察者和研究对象都不知道药物的性质 D . 观察者和研究对象都不知道分组情况 E . 两组研究对象互相不认识

A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验

A . 选择偏移 B . 信息偏倚 C . 混杂偏倚 D . 入院率偏倚 E . 自愿性偏倚

A . A．选择偏移 B . B．信息偏倚 C . C．混杂偏倚 D . D．人院率偏倚 E . E．自愿性偏倚

A . 治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B . 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C . 研究者和研究对象都不知道药物的性质 D . 研究者和研究对象都不知道分组情况 E . 两组研究对象互相不认识

A . 小剂量奥美拉唑 B . 等剂量奥美拉唑 C . 大剂量奥美拉唑 D . 等剂量奥美拉唑同类药物 E . 安慰剂

A . 单盲法 B . 双盲法 C . 三盲法 D . 四盲法 E . 单盲法加三盲法

A.10% B.20% C.30% D.50%

A．单盲 B．双盲 C．三盲 D．全盲 E．开放性实验