苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）

A . 苯妥英钠剂量太小 B . 苯妥英钠对大发作无效 C . 苯巴比妥诱导了肝药酶，加速苯妥英钠代谢 D . 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 E . 苯妥英钠剂量过大而中毒

A . 硝酸甘油B . 普萘洛尔C . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015110908422534523.jpg D . 硝苯地平E . 维拉帕米

A . 普萘洛尔 B . 卡托普利 C . 硝苯地平 D . 硝酸甘油 E . 可乐定

A . 硝酸甘油 B . 普萘洛尔 C . 硝苯地平 D . 地尔硫䓬 E . 双嘧达莫

A . 催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢 B . 抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢 C . 催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性 D . 抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性 E . 催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生

A . 硝酸甘油B . 普萘洛尔C . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015082110353949873.jpg D . 硝苯地平E . 维拉帕米

A . A．神经组织适应性 B . B．肝药酶诱导作用，加速自身代谢 C . C．肾排泄加快 D . D．肝代谢减慢 E . E．脂肪组织储存量增多

A . A．肝代谢减慢 B . B．肾脏排泄加快 C . C．神经组织适应性 D . D．肝药酶诱导作用，加速自身代谢 E . E．脂肪组织储存量增多

A . 成瘾性 B . 不影响精细运动的协调 C . 药酶诱导作用 D . 眩晕、困倦 E . 突然停药有"反跳"现象

A . 硝酸甘油 B . 普萘洛尔 C . 地尔硫 D . 硝苯地平 E . 维拉帕米

A . 苯妥英钠剂量太小 B . 苯妥英钠对大发作无效 C . 苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢 D . 苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度 E . 苯妥英钠剂量过大而中毒

A . 苯妥英钠剂量太小 B . 苯妥英钠对癫痫大发作无效 C . 苯妥英钠为肝药酶诱导剂，加速自身代谢 D . 苯妥英钠尚未达到有效血药浓度 E . 苯妥英钠剂量过大出现中毒

A．苯妥英钠诱导了肝药酶 B．苯妥英钠的血液浓度尚未达到有效的血药浓度 C．苯妥英钠剂量过大而中毒 D．苯妥英钠的剂量太小 E．苯妥英钠对大发作无效

A．重新分布，储存于脂肪组织 B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏 C．以原形经肾脏排泄加快 D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 E．诱导肝药酶使自身代谢加快

A．苯巴比妥钠盐不溶于水 B．运输方便 C．苯巴比妥对热敏感 D．水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 E．水溶液对光敏感