1、药物的生物利用度是指

A . 血浆药物浓度下降一半所需的时间 B . 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率 C . 机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积 D . 给药24小时内的AUC与MIC比值 E . 血浆和组织内药物分布达到平衡后体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积

A . 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B . 药物被吸收进入体循环的量 C . 药物被吸收进入体内靶部位的量 D . 药物能吸收进入体内的相对速度 E . 药物被吸收进入体循环的程度和速度

A . 药物被吸收进入血循环的速度和程度 B . 药物体外溶解的速度和程度 C . 药物在体内转化的程度 D . 药物口服后的疗效好坏

A . A.20%~30% B . B.40%~50% C . C.90%~99% D . D.60%~80%

A . A．口服或肌注的剂量 B . B．吸收入血循环的速度 C . C．吸收入血循环的总量 D . D．从体内消除的数量和速度 E . E．吸收入血循环的相对量和速度

A . A．评价药物制剂吸收程度的重要指标 B . B．就是绝对生物利用度 C . C．与药一时曲线下面积无关 D . D．无法比较两种制剂的吸收情况 E . E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度

A . 20% B . 40% C . 60% D . 80% E . 100%

A . 正确 B . 错误

A . （受试药物Cmax/标准药物Cmax）×100% B . （受试药物AUC/标准药物AUC.×100% C . （口服药物剂量／进入体循环的药量）×100% D . （口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC.×100% E . （口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax）×100%

A . 100% B . 95% C . 90% D . 85% E . 80%

A . 有效血药浓度 B . 速度 C . 程度 D . 速度和程度

A 根据药物的表观分布容积来计算 B 根据药物的消除速率常数来计算 C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度 E 药物分布至作用部位的相对量和速度

A．药物能通过胃肠道进入肝门循环的份量 B．药物能吸收进入血液循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D．药物能吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进入血液循环的份量和速度

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

A．消除 B．分布 C．吸收 D．生物转化 E．蓄积