生殖激素的半寿期（生物半衰期，t1/2）
药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
放射性核素的半衰期（T1/2），其定义是（）。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
普通变形杆菌的纸片扩散法药敏试验在明显的抑菌圈内有薄膜样爬行生长，抑菌圈直径大于其敏感范围，结果应报告对该药()金黄色葡萄球菌做纸片扩散法药敏试验时，在苯唑西林纸片周围的抑菌圈内有可辨的针尖样菌落，结果应报告对苯唑西林()
药物生物半衰期（t1/2）指的是（）
物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）
哌拉西林（）氨苄西林（）苯唑西林（）青霉素G（）
利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，其生物半衰期（）
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为（）。
计算题： 一份1985年12月3日开具的检定证书上标明137Cs标准源的活度为1200Bq，问到1999年12月3日其活度为多少？（137Cs的半衰期T1/2=30a）
某基元反应A→B+ C的半衰期为t1/2=10 h。经30 h后的反应物浓度cA与初始浓度cA,0的比值为（）。
单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
适用于对于t1/2 ≤0.5h的药物的给药方案是
某反应的速率常数为4.62*10-2 min-1, 其反应物的初始浓度为0.1 mol.dm-3，则反应的半衰期t1/2为（）
药物生物半衰期（t1/2)指的是A．药效下降一半所需要的时间B．吸收药物一半所需要的时间C．进入血液循
关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
关于生物半衰期（t1／2)下列叙述不正确的是（)。
干扰菌群明显的药物氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、哌拉西林。（)
298K时N2O5（g）分解反应其半衰期t1/2为5.7h，此值与N2O5的起始浓度无关，试求：（1）该反应的速率常数。（2）作用完成90％时所需时间。 解（1）因为t1/2与起始浓度无关，所以该反应为一级反应。
物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间...
