简述湿法制粒压片的工艺过程？
湿法制粒压片法的工艺流程是（）
(1).将中药提取物或药粉制成颗粒后，在颗粒中加水溶性润滑剂，采用模具将颗粒压制成块的方法（）。 (2).将药物制成软材后，挤压通过筛网制成颗粒的方法（）。(3).将药材提取物或药物、辅料的混合浆喷雾干燥制成干浸膏粉，再制成颗粒的方法（）。(4).利用可调温度气流将制粒粉料悬浮使成流态化，再喷入润湿剂或粘合剂，使粉末凝结成粒的方法（）。
简述湿法制粒压片的工艺流程。
湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
(1).（）当为避免片重差异需在压片前加入 (2).（）当药粉粘性不足，制粒困难时需加入 (3).（）当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入 (4).（）当为提高片剂的生物利用度时需加入
(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（） (2).片剂制备中,当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入（）
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）。
(1).不需要崩解剂的是（）(2).适宜的液态药物可制成（）(3).制备时需加入粘合剂的是（）(4).内容物需干燥的是（）
湿法制粒压片工艺适用于对湿、热稳定的药物。
在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）
药物的稠浸膏黏性很强可作为黏合剂，不须加液体辅料制粒压片。
将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（日剂量）分3次服，每次3片，则每片重量为（）
(1).制颗粒时有药物细粉加入的是（）。(2).由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成的是（）。(3).由机压法制成的是（）。(4).包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂（）。
在颗粒剂加入挥发油或香精，一般在制粒时加入。
片剂的生产实例：红毒素片。将红毒素与淀粉搅拌均匀，加淀粉浆继续搅拌使成软材，用12目筛制粒，80-90℃通风干燥，干粒加入硬脂酸镁和干淀粉，整粒，混匀，压片（直径9mm）。红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法（）
一步制粒机在使用过程中不需要加入液体粘合剂。
湿法制粒压片工艺中制粒不能改善药物的
湿法制粒压片的工艺流程为制软材,制粒,干燥,整粒与总混,压片
牛黄解毒片在制备时，方中黄苓、石膏、桔梗、甘草采用共同水煎，药液浓缩成膏，大黄以原药材粉于制粒前加入，冰片、牛黄以细粉加于干颗粒中，混匀压片。按照片剂原料及制法特征分类，牛黄解毒片属于()
◑片剂制备过程中，挥发油的加入方法错误的是◑A、加入从干颗粒中筛出的细颗粒中◑B、将挥发油微囊化◑C、将挥发油制成β-CD包合物◑D、用少量乙醇溶解后喷雾于颗粒上◑E、将挥发油溶解于黏合剂中制粒
将复方汤剂200剂制成片剂，经提取后制成干颗粒640g，压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂（）
