噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？
RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
RNA聚合酶对弱终止子的识别需要专一性的终止因子。
原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。
原核生物与真核生物RNA转录的区别：（1）真核生物RNA的转录是在（）内，翻译在（）中进行；原核生物则在核区同时进行转录和翻译。（2）真核生物一个mRNA只编码（）基因；原核生物一个mRNA编码（）基因。（3）真核生物有RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ等三种不同的酶；原核生物则只有一种RNA聚合酶。（4）真核生物中转录的起始更复杂，RNA的合成需要转录因子的协助进行转录；原核生物则较为简单。（5）真核生物的mRNA转录后进行加工，然后运送到细胞质中进行翻译；原核生物无需进行加工，边转录边翻译。
T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
能特异性抑制原核生物RNA聚合酶是（）
原核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）真核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）
RNA聚合酶全酶识别启动子的位置在（）
真核生物依赖DNA的RNA聚合酶由α2ββ’ω σ亚基组成，其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能
利福霉素是抗结核治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，对人体副作用较小，利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是（ ）。
原核生物RNA转录的核心启动子包含有
RNA 聚合酶全酶识别启动子的位置在
大肠杆菌RNA聚合酶中，识别启动子序列的是
原核RNA聚合酶不识别真核基因的启动子
11、TFIIH因子具有激酶活性，其对RNA聚合酶II从启动子逃离有重要作用。
决定大肠杆菌RNA聚合酶特异识别启动子的是（）
RNA聚合酶中的哪个亚基与启动子的亲和力最强？
【判断题】大肠杆菌RNA聚合酶的核心酶中含有σ因子。
大肠杆菌RNA聚合酶全酶中负责识别启动子序列的是（）
30、原核生物RNA聚合酶由 负责启动子识别。
8、原核生物转录终止时，σ因子识别转录的终止信号
能特异性抑制原核生物RNA聚合酶的是（）
