根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

A . 依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B . 某注射剂使用的安瓿未经批准的 C . 变质的药品 D . 非药品冒充药品的

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D . 未注明生产批号的药品 E . 所合成分与药典规定不符的药品

A . 必须批准而未经批准生产、进口的 B . 必须检验而未经检验即销售的 C . 超过有效期的药品 D . 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 未标明有效期或者更改有效期的药品 B . 被污染的药品 C . 不注明或者更改生产批号的药品 D . 超过有效期的药品

A . 擅自添加了防腐剂的药品 B . 擅自添加了辅料的药品 C . 未标明有效期或者更改有效期的药品 D . 不注明或者更改生产批号的药品 E . 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

A . 不注明生产批号的 B . 未标明有效期的 C . 更改有效期的 D . 更改生产日期的

A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B . 超过有效期的 C . 不注明或者更改生产批号的 D . 变质、被污染的 E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . 未取得批准文号生产的 B . 变质不能药用的 C . 超过有效期的 D . 被污染不能药用的 E . 药品成分的含量与药品标准规定不符合的

A . A.所标明的适应证超出规定范围的 B . B.所标明的功能主治超出规定范围的 C . C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E . E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A . 变质的 B . 超过有效期的 C . 擅自添加香料的 D . 不注明生产批号的 E . 国家药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 变质的药品 B . 被污染的药品 C . 超过有效期的药品 D . 不注明或更改生产批号的药品 E . 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A . 未标明有效期的药品 B . 更改生产批号的药品 C . 擅自添加防腐剂的药品 D . 超过有效期的药品 E . 变质的药品

A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 C．被污染的药品 D．超过有效期的药品

A．药品成份的含量不符合国家药品标准 B．被污染的药品 C．未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品 D．擅自添加防腐剂、辅料的药品

A.依法必须检验而未经检验即销售的 B.不注明生产批号的 C.所标明的适应症超出规定范围的 D.所标明的功能主治超出规定范围的