直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）。（1）碘易挥发；（2）I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化；（3）Na2S2O3在酸性介质中会分解；（4）滴定反应速度较慢。

在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中,下列操作错误的是（）。

以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（）。

称取0.2354g含铜样品，用碘量法测定铜含量，如果析出的碘需要25.00mLc（Na2S2O3）为0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定，则样品中铜的质量分数为（）。已知M（Cu）=63.546g/mol。

在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中，下列操作错误的是（）。

间接碘量法是以过量的I-与氧化物质反应析出I2，然后再用Na2S2O3标准溶液滴定（）。

称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在（）溶液中用c（1/2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液调制（），加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点。

标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。

直接碘量法是利用（）作标准滴定溶液来直接滴定一些（）物质的方法，反应只能（）在（）性或（）性溶液中进行。

间接碘量法是利用（），再用Na2S2O3标准溶液反滴定的方法。

用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。

滴定碘量法中使用的标准溶液除碘溶液外，还有（）标准溶液

配制Na2S2O3标准滴定溶液时，对于影响因素，下列叙述中正确的是（）。

莫尔法（以K2CrO4）为指示剂银量法）测定Cl-应在（）溶液中进行，应使用（）滴定管盛标准硝酸银溶液。

为下例①~④滴定选择合适的指示剂（） ①以Ce4+滴定Fe2+ ②以KBrO3标定Na2S2O3 ③以KMnO4滴定H2C2O4 ④以I2滴定维生素C

配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。

称取有机试样1.5867g置于碘量瓶中，用10mL四氯化碳溶解，取15.00mL氯化碘溶液于同一碘量瓶中，放在暗处1h后再加15%的KI溶液20mL及100mL水后，用0.1015mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液滴定至终点，消耗Na2S2O3标准滴定溶液7.82mL。在同样条件下作空白试验，消耗Na2S2O3标准滴定溶液35.43mL。该样品的碘值为（）。【己知碘的原子量为126.9】

在直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（）。（1）避免碘的挥发；（2）避免I-被空气氧化；（3）避免I2发生歧化反应；（4）避免S2O2-3被氧化成SO2-4。

用间接碘量法测定 BaCl2的纯度时， 先将 Ba2+沉淀为 Ba(IO3)2， 洗涤后溶解并酸化， 加入过量的 KI， 然后用Na2S2O3标准溶液滴定， 此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n(BaCl2):n(Na2S2O3)]为 ( )

用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）

在直接碘量法中，以I₂标准滴定溶液滴定Na₂S₂O₃的滴定反应不能在强碱性介质中进行，是为了（）。（1）避免碘的挥发；（2）避免I^-被空气氧化；（3）避免I₂发生歧化反应；（4）避免S₂O^2-₃被氧化成SO^2-₄。

为下例①~④滴定选择合适的指示剂（)。①以Ce4＋滴定Fe2＋②以KBrO3标定Na2S2O3③以KMnO4滴定H2C2O4④以I2滴定维生素C

用间接碘量法测定铜含量,如以0.1000mol·L^-1Na₂S₂O₃标准溶液滴定铜矿中的铜,欲使滴定管上直接读出的数值与w(Cu)X100相等,则应称铜矿样多少克？

直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定BA2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）①碘易挥发；②I一在酸性介质中易被空气中氧所氧化；③BA2S203在酸性介质中会分解；④滴定反应速度较慢