临床上对抗肝素的常用药物是：（）

A . 配置时间 B . 肝素的剂量 C . 配置者姓名 D . 配置地点

A . β–内酰胺类 B . 氨基糖苷类 C . 大环内酯类 D . 磺胺类 E . 氟喹诺酮类

A . 腺苷 B . 双嘧达莫 C . 过氯酸钾 D . 卡托普利 E . 乙酰唑胺

A . A、潘生丁 B . B、肝素 C . C、普鲁卡因 D . D、右旋糖酐 E . E、阿司匹林

A . A．钙拮抗剂 B . B．血管紧张素转化酶抑制剂 C . C．肾上腺素受体阻断药 D . D．利尿降压药 E . E．神经节阻断药

A . A.吡喹酮 B . B.甲苯咪唑 C . C.肠虫清 D . D.硫酸二氯酚 E . E.喹诺酮类

A . A．神经节阻断药 B . B．钙拮抗剂 C . C．利尿降压药 D . D．血管紧张素转化酶抑制剂 E . E．肾上腺素受体阻断药

A . 催眠 B . 麻醉后苏醒 C . 轻度抑郁 D . 小儿遗尿症 E . 儿童多动综合征

A . 华法林 B . 氨甲环酸 C . 硫酸鱼精蛋白 D . 维生素K E . 氨甲苯酸

A . 丹参 B . 川芎 C . 三七 D . 红花 E . 人参

A . 1000u B . 10000u C . 5000u D . 12500u E . 15000u

A . 谷维素 B . B族维生素 C . 对乙酰氨基酚 D . 地塞米松 E . 烟酸片

A . 凝血酶原 B . 抗凝血酶Ⅲ C . 凝血酶Ⅲ D . 纤维蛋白原 E . 纤维酶原

A . 硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等 B . 强心苷类，如地高辛 C . 钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米 D . 利尿药，如氢氯噻嗪 E . β受体阻断药，如普萘洛尔

A . 配置时间 B . 肝素的剂量 C . 配置者姓名 D . 以上都要

A . 钙拮抗剂 B . 血管紧张素转化酶抑制剂 C . 肾上腺素受体阻断药 D . 利尿降压药 E . 神经节阻断药

A . 100单位 B . 10000单位 C . 12500单位 D . 20000单位

A . 吡喹酮 B . 双硫双二氯酚 C . 阿苯达唑 D . 甲苯咪唑 E . 喹诺酮类

A . 新斯的明 B . 吡啶斯的明 C . 美斯的明 D . 毒扁豆碱 E . 腾喜龙

下列关于β受体拮抗剂类药物在临床应用中的表述不正确的是A、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 B、普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性，易产生中枢效应，还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 C、美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐，有轻度局部麻醉作用 D、倍他洛尔有首过效应，生物利用度低 E、拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物 下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有A、普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用 B、美托洛尔，为选择性的β1受体拮抗剂，其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3 C、倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂 D、比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂 E、拉贝洛尔，具有α1、β1和β2拮抗活性的药物

目前临床上常用β受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。 下列关于β受体拮抗剂类药物在临床应用中的表述不正确的是A、普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用 B、普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性，易产生中枢效应，还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 C、美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐，有轻度局部麻醉作用 D、倍他洛尔有首过效应，生物利用度低 E、拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物 下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有A、普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用 B、美托洛尔，为选择性的β1受体拮抗剂，其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3 C、倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂 D、比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂 E、拉贝洛尔，具有α1、β1和β2拮抗活性的药物