有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是（）

A . 粒细胞缺乏 B . 药疹、瘙痒 C . 中毒性肝炎 D . 咽痛、发热 E . 肾功能减退

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . 选择性5一羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）可引起戒断反应 B . 抗抑郁药尽量单一用药，不主张联用两种以上的抗抑郁药 C . 难洽性抑郁症可尝试合用抗抑郁药和情感稳定剂或与非典型抗精神病药合用 D . 抗抑郁药起效较快，因此使用2周后即可判定疗效 E . 抗抑郁药足量、足疗程单一用药无效时，可合用两种药物，但应注意选择作用机制不同的药物

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . 使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行 B . 使甲状腺血管减少，减少手术出血 C . 防止手术过程中血压下降 D . 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下 E . 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象

A . 使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行 B . 使甲状腺血管减少，减少手术出血 C . 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象 D . 防止手术过程中血压下降 E . 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下

A . A．抑制甲状腺激素的生物合成 B . B．直接破坏甲状腺组织 C . C．抑制甲状腺组织摄取碘 D . D．抑制甲状腺激素的释放 E . E．降解已合成的甲状腺激素

A . A．两性霉素B口服易吸收 B . B．酮康唑与抗胆碱药合用疗效增强 C . C．灰黄菌素可治疗真菌性脑膜炎 D . D．克霉唑口服有效 E . E．制霉菌素比两性霉素B毒性大

A . 主要是阻断气道平滑肌上M3胆碱受体 B . 直接松弛气道平滑肌 C . 抗炎作用强 D . 起效时间慢

A . 普萘洛尔适用于交感神经过度兴奋导致的各种心律失常 B . 普罗帕酮属于Ic类抗心律失常药 C . 奎尼丁可引起心室颤动 D . 利多卡因是广谱抗心律失常药 E . 胺碘酮是广谱抗心律失常药

A . A、硝苯地平由于强烈的血管扩张作用，会产生面部潮红、腹胀、头晕等不良反应 B . B、长期使用硝苯地平，突然停药会出现停药综合症 C . C、低血压、充血性心力衰竭、妊娠妇女禁用硝苯地平 D . D、硝酸甘油可出现心悸、晕厥等严重不良反应 E . E、硝酸甘油长期使用可产生耐药性，产生耐药性必须立即停药

A . 黏膜出血 B . 再生障碍性贫血 C . 血小板减少性紫癜 D . 粒细胞减少 E . 溶血性贫血

A . 过氧苯甲酰、红霉素/过氧苯甲酰凝胶对皮肤有急性炎症和破损者禁用 B . 过氧苯甲酰能漂白毛发，不宜涂敷在有毛发的部位 C . 涂敷维A酸的用药部位应避免日光照射 D . 过氧苯甲酰和维A酸联合应用时有物理配伍禁忌，应早晚交替使用 E . 幼儿克林霉素磷酸酯凝胶不宜应用

A . A．灰黄菌素可治疗真菌性脑膜炎 B . B．两性霉素B口服易吸收 C . C．制霉菌素比两性霉素B毒性大 D . D．克霉唑口服有效 E . E．酮康唑与抗胆碱药合用疗效增强

A . A．对慢性钝痛效果良好 B . B．镇痛作用部位主要在中枢 C . C．具有中等程度的镇痛作用 D . D．不产生欣快和成瘾性 E . E．对严重创伤剧痛和内脏绞痛无效

A . 硫脲类是最常用的抗甲状腺药 B . 主要代表药为甲硫氧嘧啶 C . 可用于甲亢的外科治疗 D . 可用于甲状腺手术前准备 E . 可用于甲状腺危象时的辅助治疗

A、多发生在用药初始的2个月 B、可引起过敏反应 C、致白细胞数量增多，应定期监测血象 D、致中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 E、肝肾损伤

A．高血压 B．白细胞减少 C．关节痛 D．剥脱性皮炎

A．大剂量时抑制甲状腺过氧化物酶从而抑制甲状腺激素合成 B．甲亢一般症状改善需2-3周，基础代谢率恢复需1-2月 C．不易通过胎盘 D．易进入乳汁，哺乳妇女禁用 E．抑制免疫球蛋白的生成，使血液循环中TSI下降