与纤溶酶原具有高度同源性的载脂蛋白是（）

A . 由血管内皮细胞中的t-PA裂解PLG形成纤溶酶（PL）的途径 B . 由内源性凝血途径裂解PLG形成PL的途径 C . 由外界介入体内的溶栓药物使PLG激活成PL的途径 D . 是继发性纤溶的理论基础 E . 是原发性纤溶的理论基础

A . 因子Ⅴ B . 因子Ⅶ C . 因子Ⅷ D . 因子Ⅹ E . 因子Ⅻ

A . A.使纤维蛋白原变为纤维蛋白原降解产物 B . B.使纤维蛋白变为纤维蛋白降解产物 C . C.使纤维蛋白原变为纤维蛋白 D . D.抑制纤维蛋白单体变为纤维蛋白 E . E.使纤溶酶原变为纤溶酶

A . 某些人工制剂注入体内激活纤溶酶原的过程 B . 由凝血因子（ⅫAK）裂解纤溶酶原的过程 C . 血管内皮细胞上的t-PA裂解纤溶酶原的过程 D . 因子Ⅻ的激活到FⅨa-Ⅷa-Ca PF 复合物的形成 E . 组织因子的释放到TF-Ⅶa-Ca 复合物的形成

A . 纤溶酶 B . PNA C . 纤维蛋白原 D . 受检血浆

A . ApoAⅠ B . ApoE C . ApoB D . ApoCⅢ E . Apo（a）

A . ApoAⅠ B . ApoE C . ApoB100 D . ApoCⅢ E . ApoA.

A . 鱼精蛋白 B . 链激酶 C . 维生素K D . 氨甲苯酸 E . 垂体后叶素

A . A．肝脏合成的一种单链糖蛋白 B . B．以无活性的酶原形成存在 C . C．参与分解FⅡ、Ⅴ、Ⅷ D . D．其血浆浓度为200mg/L E . E．与AT形成复合物

A . 正确 B . 错误

A . 蛋白C抗凝系统物质 B . 抗血友病球蛋白 C . 内源性纤溶的激活物 D . 丝氨酸蛋白酶抑制物 E . 外源性纤溶的激活物

A . 血管内皮细胞上的t－PA.裂解纤溶酶原的过程 B . 由凝血因子（Ⅻa、K）裂解纤溶酶原的过程 C . 某些人工制剂注入体内，激活纤溶酶原的过程 D . Ⅻ因子的激活到Ⅸa－Ⅷa－Ca -PF 复合物的形成 E . 组织因子的释放到TF-Ⅶa-Ca 复合物的形成

A . ApoE B . ApoA C . ApoB D . ApoA. E . ApoC

A . 链激酶 B . 尿激酶 C . 阿替普酶 D . 瑞替普酶 E . 肝素

A . 肝素 B . 香豆素类 C . 链激酶 D . 尿激酶 E . 阿司匹林

A . UK B . α -纤溶酶抑制物 C . α -巨球蛋白 D . α -抗胰蛋白酶 E . PAⅠ

A . A．ApoAⅠ B . B．ApoE C . C．ApoB100 D . D．ApoCⅢ E . E．Apo(a)

A . A．使纤维蛋白原变为纤维蛋白原降解产物 B . B．使纤维蛋白变为纤维蛋白降解产物 C . C．使纤维蛋白原变为纤维蛋白 D . D．抑制纤维蛋白单体变为纤维蛋白 E . E．使纤溶酶原变为纤溶酶

A . A.肝脏合成的一种单链糖蛋白 B . B.以无活性的酶原形成存在 C . C.参与分解FⅡ.Ⅴ.Ⅷ D . D.其血浆浓度为200mg/L E . E.与AT形成复合物

A . 因子Ⅴ B . 因子Ⅶ C . 因子Ⅷ D . 因子Ⅹ E . 因子Ⅻ

A . 某些人工制剂注入体内；激活纤溶酶原的过程 B . 由凝血因子（ⅫAK）裂解纤溶酶原的过程 C . 血管内皮细胞上的t－PA裂解纤溶酶原的过程 D . 因子Ⅻ的激活到FⅨa-Ⅷa-Ca PF 复合物的形成 E . 组织因子的释放到TF-Ⅶa-Ca 复合物的形成

下列哪一种是纤溶系统抑制物() A．α2巨球蛋白和纤溶酶原激活抑制物PAI B．α1-抗膜蛋白酶和纤溶酶原激活抑制物PAI C．α2-抗纤溶酶(α2-AP)和纤溶酶原激活抑制物PAI D．C1-灭活剂和α2-AP E．AT-m和α2-AP