女性，18岁。视力下降2年，伴反复发作肢体瘫痪1年，经2次住院治疗，有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI：脑白质多发性T加权高信号。该病人的初步印象诊断是（）
血、脑脊液中寡克隆的IgG区带的测定以下哪个对MS的诊断更有意义（）
单克隆丙种球蛋白血症血清蛋白区带电泳中，IgG型M蛋白多位于（）
在血清蛋白电泳图谱中，β和γ区之间出现单克隆性区带，可能的诊断为（）
用于M蛋白鉴定的是（）用于放射自显影技术的是（）用于纯化抗原和抗体成分分析的是（）用于脑脊液中寡克隆蛋白检测的是（）
实验：将待检样本在凝胶板上做区带电泳，将蛋白质分离成不同区带，在其上覆盖抗血清，抗血清可与某区带的单克隆免疫球蛋白相结合形成沉淀，通过漂洗和染色并对照蛋白质参考泳道，对各类免疫球蛋白及其轻链进行分型。本实验采用的技术是（）
寡克隆带是()
女性，18岁。视力下降2年，伴反复发作肢体瘫痪1年，经2次住院治疗，有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI：脑白质多发性T2加权高信号。该病人的初步印象诊断是（）。
患者，女性，35岁，视力下降，复视，双下肢无力2年，MRI示脑部和脊髓白质部分均有多处脱髓鞘病变，视觉诱发电位和体感诱发电位均异常，CSF寡克隆带（+），正确的诊断是（）
血清蛋白电泳图中可能出现单克隆区带的疾病有()
女性，18岁。视力下降2年，伴反复发作肢体瘫痪1年，经2次住院治疗，有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI：脑白质多发性T加权高信号。该病人初步诊断依据是（）
对免疫增殖性疾病的检测，其目的是早期发现疾病、监控病情和判断预后，提供有价值的信息。临床上常用的检测方法有多种。血清蛋白区带电泳时，不会出现假性单克隆免疫球蛋白区带的是（）
血清蛋白电泳图中可能出现单克隆区带的疾病有（）
下列哪些关于脑脊液寡克隆IgG带说法是正确的()
用于脑脊液中寡克隆蛋白检测的是（）.
女性，18岁。视力下降2年，伴反复发作肢体瘫痪1年，经2次住院治疗，有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI：脑白质多发性T2加权高信号。该病人初步诊断依据是（）。
关于脑脊液寡克隆IgG带，说法正确的是（）
关于寡克隆区带检测，叙述正确的是（）
单克隆丙种球蛋白血症血清蛋白区带电泳中，IgG型M蛋白多位于（）.
一名23岁女性患者在确诊SLE后2年出现亚急性发病的双下肢无力伴有尿便障碍，MRI显示T5～T12节段长T2信号，伴有轻微水肿，脑脊液蛋白水平增高，寡克隆区带阴性，视觉诱发电位显示双侧P100潜伏期明显延长，该患者最可能的诊断是（）。
与克隆探针相比，关于寡核苷酸探针，叙述错误的是（）
女性，18岁。视力下降2年，伴反复发作肢体瘫痪1年，经2次住院治疗，有所缓解。脑脊液寡克隆带阳性。视觉及体感诱发电位异常。MRI：脑白质多发性T2加权高信号。
