下列局麻药中，作用时效最长的是（）

A . A．卡波卡因 B . B．利多卡因 C . C．罗哌卡因 D . D．布比卡因 E . E．普鲁卡因

A . 正确 B . 错误

A . 注药前必须回抽，无血方可注药B . 应用局麻药安全剂量和浓度C . 麻醉前给予适量巴比妥类或苯二氮https://assets.asklib.com/psource/201510151136122624.jpg 类药D . 患者的一般情况和注药部位不影响局麻药的用量E . 在局麻药中加用肾上腺素

A . 酯类局麻药在体内分解迅速，分解产物的毒性不强 B . 酰胺类局麻药分解较慢，分解产物毒性较大，容易发生延迟毒性反应 C . 对酯类药物过敏的患者，可改用酰胺类药物 D . 先用酯类药，后用酰胺类药物，可减少其毒性 E . 将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性

A . A．地西泮 B . B．硫喷妥钠 C . C．琥珀胆碱 D . D．哌替啶 E . E．肾上腺素

A . 脂溶性愈高，局麻药的麻醉效能愈强 B . 血浆蛋白结合率愈高，局麻药的作用时间愈长 C . 离解常数愈大，弥散性能愈好 D . 酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解 E . 酰胺类局麻药在肝内线粒体酶水解

A . 甲哌卡因 B . 丁卡因 C . 利多卡因 D . 布比卡因 E . 罗哌卡因

A、普鲁卡因 B、卡波卡因 C、利多卡因 D、的卡因 E、布比卡因

A . 正确 B . 错误

A . 延长20% B . 延长40% C . 缩短20% D . 缩短40% E . 缩短60%

A . A．酯类局麻药在体内分解迅速，分解产物的毒性不强 B . B．酰胺类局麻药分解较慢，分解产物毒性较大，容易发生延迟毒性反应 C . C．对酯类药物过敏的患者，可改用酰胺类药物 D . D．先用酯类药，后用酰胺类药物，可减少其毒性 E . E．将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性

A . 普鲁卡因 B . 氯普鲁卡因 C . 利多卡因 D . 丙胺卡因 E . 布比卡因

A . 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 B . 局麻药直接阻断K 外流，发挥神经阻滞作用 C . 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 D . 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 E . 局麻药直接阻断Na 内流，达到神经阻滞作用

A . 氟烷 B . 乙醚 C . 盐酸氯胺酮 D . 地西泮 E . 盐酸普鲁卡因

A . A．普鲁卡因酰胺 B . B．地布卡因 C . C．卡波卡因 D . D．丁吡卡因 E . E．丙胺卡因

A . A．普鲁卡因 B . B．氯普鲁卡因 C . C．利多卡因 D . D．丙胺卡因 E . E．罗比卡因

A . A．延长20% B . B．延长40% C . C．缩短20% D . D．缩短40% E . E．缩短60%

A . A．利多卡因 B . B．丁卡因 C . C．布比卡因 D . D．依替卡因 E . E．罗哌卡因

A . 利多卡因 B . 丁卡因 C . 布比卡因 D . 依替卡因 E . 罗哌卡因

A．普鲁卡因 B．布比卡因 C．利多卡因 D．丁卡因 E．可卡因

A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．阿托品 E．多巴胺

A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．琥珀胆碱 D．哌替啶 E．肾上腺素

A．丁卡因 B．布比卡因 C．利多卡因 D．普鲁卡因