贫血病人实验室检查为小细胞正色素性贫血,伴有慢性下肢溃疡,血清铁6.57μmol/L,总铁结合力41.56gmol/L,骨髓外铁(++).诊断为()
患者男性,32岁,因“肾衰竭”来诊。患者每周行血液透析3次。有22年糖尿病病史。实验室检查:血红蛋白70g/L,血细胞比容26%,铁蛋白3.6μg/L,血清铁980μg/L(正常值500~1600μg/L)。给予重组人红细胞生成素,纠正贫血。诊断肾性贫血必需的条件不包括()
镰刀型细胞贫血病的病人异常红细胞与正常人的红细胞相比,仅仅是β-链的第六位的氨基酸残基不同()被()取代。
取血10μl加入到2.0ml红细胞稀释液中,混匀滴入计数池,计数中央大方格中五个中方格的细胞数为300个,则血液中红细胞数为()
镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。
如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA增加了一倍,那么,10 个循环就扩增了 1000倍,20 个循环就扩增了 100 万倍,30个循环就扩增了 10 亿倍。
贫血病人,化验为小细胞正色素性贫血,伴有慢性下肢溃疡,血清铁9.1μmol/L.总铁结合力29.9μmol/L,骨髓外铁为(++),诊断为()
患者男性,32岁,因“肾衰竭”来诊。患者每周行血液透析3次。有22年糖尿病病史。实验室检查:血红蛋白70g/L,血细胞比容26%,铁蛋白3.6μg/L,血清铁980μg/L(正常值500~1600μg/L)。给予重组人红细胞生成素,纠正贫血。关于红细胞生成素,叙述错误的是()
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()
镰刀状红细胞贫血不会影响到没有出生的胎儿,这是因为()
贫血病人实验室检查为小细胞正色素性贫血,伴有慢性下肢溃疡,血清铁6.57μmol/L,总铁结合力41.56gmol/L,骨髓外铁(++),诊断为()
PCR技术不仅为遗传病的诊断带来便利,而且改进了检测细菌的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的( )
第三代测序技术无需PCR扩增反应。
镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是
镰刀状细胞贫血病属性下列哪种遗传病:()
理论上,如果PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的DNA增加了一倍,那么,10个循环就扩增了1000倍,20个循环就扩增了100万倍,30个循环就扩增了10亿倍。( )
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 ()
镰刀状红细胞性贫血患者,Hb分子中氨基酸的替换及位置是()。A.α-链第六位Val换成GluB.β-链第六
男性,15岁。自幼面色苍白,体力活动降低。体检:贫血貌,脾肋下3cm。化验:RBC 3.0×10<sup>12</sup>/L,Hb 72g/L,MCV 70fl(70μm<sup>3</sup>),MCH 25pg,MCHC 0.30(30%)。血红蛋白电泳HbF占0.12(12%)。此血液病在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞()
男性,27岁,因"突发呕血、黑粪7小时"入院。查体:血压67/34mmHg,脉搏143/分钟。浅昏迷状,全身重度贫血貌,肝脾未触及,肠鸣音活跃。既往反复夜间上腹部疼痛史,否认血液系统疾病。血常规检查:白细胞12×10<sup>9</sup>/L、中性粒细胞0.80、血红蛋白67g/L。对休克的监测与治疗,目前急需的处理包括()
镰刀状红细胞贫血病与β珠蛋白链有关的突变是( )
贫血病人,化验为小细胞正色素性贫血,伴有慢性下肢溃疡,血清铁9.1μmol/L ,总铁结合力29.9μmol/L ,骨髓外铁为(),诊断为()
女性,26岁。产后10天感头晕、乏力、尿黄。查体:贫血貌,巩膜黄染,脾肋下1指。Hb60g/L,白细胞、血小板正常。网织红细胞15%。尿胆原++,尿潜血阴性。血清总胆红素37μmol/L,间接胆红素29μmol/L,肝功能正常。骨髓:红系增生明显活跃,中+晚幼红细胞59%()
贫血病人,化验为小细胞正色素性贫血,伴有慢性下肢溃疡,血清铁700μg/L,总铁合力1900μg/L,骨髓外铁(),诊断为()