稀释终点

稀释分析法先用稀释液混合、振摇，制成定量稀释的菌悬液，再用稀释液（）稀释，然后定量进行平板培养。

计算题：取碱液（NaOH）5ml。用纯水稀释成到100ml，并用C（1/2H2SO4）=0.100mol/L标准溶液滴定至终点，消耗标准液14.0ml，计算该碱液的摩尔浓度。

起点就是终点，终点就是起点，给我们什么启示？

终点冲刺跑是临近终点的一段（）

酚酞碱度终点PH≈（）甲基橙碱度终点PH≈（）.

计算题：取1毫升工业盐酸（ｄ＝1.15）于250毫升锥形瓶中，稀释至约100毫升，滴定至酚酞终点时，消耗C（NaOH）＝0.5摩尔／升标准溶液20毫升，求工业盐酸的浓度。（原子量Cl＝35.5）

用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取25mL水样，用蒸馏水稀释至100mL，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。

寻找物流“终点至终点”的最优答案，可以采用（）

终点控制主要是指终点（）和成分的控制。

取石灰石试样0.5000克，试样分解后移至250毫升容量瓶，用水稀释至刻度，取25.00毫升试液两份，一份在PH=10用铬黑T作指示剂，以0.01000MEDTA滴定，消耗47.65毫升；另一份在PH=12.5用钙指示剂指示终点，消耗EDTA42.80毫升，求试样中MgO含量。

转炉的终点控制操作是指终点（）和终点（）的控制。

分析滴定到终点时，一般要求终点变色的变化要保持（），才为终点的到达。

计算题：取碱液（NaOH）5mL，用纯水稀释至100mL，并用C（1/2H2SO4）=0.1000mol/L标准溶液滴定至终点，消耗标准液14.0mL，计算该碱液的物质的量浓度。

转炉终点控制是指终点温度和（）控制。

在进行禽流感血凝抑制(HI)试验(微量法)时，如果抗原液的血凝试验终点滴度为1：256，则配制A单位抗原时，稀释倍数为（）。

标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。

甲、乙、丙三人同时从起点出发，匀速跑向100米外的终点，并在到达终点后立刻匀速返回起点。 甲第一个到达终点时，乙和丙分别距离终点20米和36米。问当丙到达终点时，乙距离起点多少米：

判断吹炼终点基本条件是终点碳、终点磷硫和终点温度三要素。

一瓶纯KOH吸收了CO₂和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00mL,以25.00mL0.08717mol·L^-1HCI处理,煮沸驱除CO₂,过量的酸用0.02365mol·L^-1NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl₂,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K₂CO₃和H₂O的质量分数.

移取双氧水2.00L（密度为1.010g／mL)至250m容量瓶中,并稀释至刻度,吸取25.00mL,酸化后用c（1／5KMnO4)=0.1200m01／L的KMnO4溶液29.28mL滴定至终点,则试样中H2O2的含量为（)。M（H2O2)=34.02g／mol。

称取苯酚试样0.1528g，置100ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀;移取20.00ml于碘瓶中，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />

霉菌、酵母菌检测要求常温稀释倍数稀释倍数选择（），原料稀释倍数选择（）

转炉吹炼终点，钢中的残锰量取决于终点碳含量。当终点碳高时，含锰量就高；当终点碳低时，含锰量就低（）

5、取某醋酸样品3.00 mL ，经稀释后用NaOH标准溶液（0.1005 mol/L）滴定，终点时消耗NaOH标准溶液28.00 mL，已知1 mLNaOH标准溶液（0.1 mol/L）相当于醋酸6.005 mg，测定结果用g/100mL表示时，该样品中醋酸的含量为（）。