美托洛尔是选择性的β1受体阻断药，请问β1受体主要位于何处：（）
β-肾上腺素能受体阻滞剂（）
β1肾上腺受体激动引起（）
普萘洛尔（心得安）为非选择性β肾上腺素受体阻断药，除对心脏β1受体有作用外，对支气管及血管平滑肌β2受体亦有阻断作用，可引起支气管痉挛，故禁用于：（）
具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用（）
去甲肾上腺素兴奋β1受体，但又使心率减慢的原因是（）
β1肾上腺素受体的内源性配体是（）
β肾上腺素受体阻断药可（）。
选择性阻断β1肾上腺素受体的药物有（）
β肾上腺素受体阻断药可以（）
具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()
下列β肾上腺素受体激动剂中，不属于选择性β2受体激动剂的是（）
能同时作用于肾上腺素α受体和β受体的药物是（）
根据药物对β受体作用的选择性，分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。
肾上腺素可既可以激动α受体又可以激动β受体。
分子中含有一个手性碳，为选择性β1受体激动剂的药物是 A、肾上腺素 B、特布他林 C、多巴酚丁胺 D、异丙肾上腺素
β<sub>1</sub>肾上腺素受体的内源性配体是（）
下列β肾上腺素受体激动剂中，不属于选择性β<sub>2</sub>受体激动剂的是（）
去甲肾上腺素主要作用α-受体,对β-受体的作用相对较弱（）
