在队列研究中，对研究对象的随访可能发生（）

A . 失访偏倚 B . 信息偏倚 C . 混杂偏倚 D . 时间领先偏倚 E . 时间效应偏倚

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 发病情况 B . 暴露情况 C . 死亡情况 D . 预期结果的事件 E . 随机分组

A . 发病率 B . 发病密度 C . 累积发病率 D . SMR E . 患病率

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10%（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 发病密度 B . 发病率 C . 累计发病率 D . SMR E . 患病率

A . 根据有无发病分为病例组和对照组 B . 根据接受干预的情况分为实验组和对照组 C . 根据暴露与否分为暴露组和非暴露组 D . 利用随机的原则分组 E . 根据对干预措施的效果分组

A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

A . 结局事件 B . 终止时间 C . 观察终点 D . 暴露时间 E . 资料分析时间

A . 在有该种疾病者中，选择有、无某种暴露的两组人群 B . 在有该种疾病者中，选择有某种暴露的为一组；在无该种疾病者中，选择无某种暴露的为另一组 C . 在无该种疾病者中，选择有某种暴露的为一组；在有该种疾病者中，选择无某种暴露的为另一组 D . 在无该种疾病者中，选择有、无某种暴露的各为一组 E . 任选有、无某种暴露的各为一组

A . 使用该药确实增加了中风危险。下述事实表明了这种危险的程度；中风病例中50%（10/20）使用该药，而未中风病例中10％（990/9900）使用该药 B . 使用该药并未增加中风危险，因为中风病例中有50%（10/20）使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加中风危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了中风，但使用该药的人中尚有99%（990/1000）并未发生中风 D . 使用该药确实增加了中风的危险，因为使用该药的人中有1%发生中风，而未使用该药的人中有0.1%（10/8920）发生中风 E . 以上答案均不正确

A．应从研究中剔除出去 B．只在随机化试验中才影响结果 C．因为进入研究时存在选择偏倚，可得出不正确的相对危险度估计值 D．其被随访到的那段时间应包括在暴露人年中 E．只有当这些失访者具有较高的肺癌危险度时，才会得出有偏差的相对危险度的估计值

A．这些对象没有发生某疾病 B．这些对象已发生某疾病 C．这些对象有某项因素 D．这些对象无某项因素 E．这些对象有此因素，且已经患病者

A．按不同家族史分组 B．按是否暴露于某因素分组 C．按是否患所研究疾病分组 D．按随机分配原则分组 E．按不同暴露因素分组

A．现况研究 B．生态学研究 C．随访研究 D．队列研究 E．病例对照研究

A．应从研究中剔除出去 B．只在随机化试验中才影响结果 C．其被随访到的那段时间应包括在暴露人年中 D．只有当这些失访者具有较高的肺癌危险度时，才会得出有偏差的相对危险度的估计值 E．因为进入研究时存在选择偏倚，可得出不正确的相对危险度估计值

A．干预试验 B．回顾性队列研究 C．前瞻性队列研究 D．病例对照研究 E．横断面研究

A、队列人群发生结局人数 B、研究对象是否仍处于观察之中 C、收集暴露和混杂因素的信息 D、以上都是