关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？（）

A . 补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B . 国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书 C . 国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》 D . 《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

A . 委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由委托方负责 B . 委托生产所用的中药材或中药饮片来源和质量应当由受托方负责 C . 委托方应当制定委托生产产品质量交接的检验标准 D . 委托生产的产品放行时应当确认中药材和中药饮片的质量

A . 如果人的比重比水大时，人在水中就会下沉。 B . 人体在水中受到浮力的大小肯定等于人体排开同体积水的重量。 C . 人体在水中不用力时，只要浮心和人体重心不在同一垂直线上就必然会发生转动。 D . 人体的重力和他在水中受到的浮力是决定人体在水中浮与沉的重要因素。

A . 中药材提取用水的质量标准不得低于纯化水 B . 中药材提取用水的质量标准不得低于饮用水 C . 无菌制剂的提取用水应当采用纯化水 D . 无菌制剂的提取用水应当采用注射用水

A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

A、西装袖口上的商标应在拆除后才可以穿着 B、西服上衣的袖子要比里面的衬衫袖子长一些 C、西装的外袋不宜存放物品

A . 废渣如需暂存、处理时应当有专用区域 B . 废渣处理应有记录 C . 废渣不可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理 D . 出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

A . 剂量过大 B . 炮制不当 C . 配伍不当 D . 以毒攻毒 E . 误服伪品

A . LD的温度特性比LED好 B . LD的出射光功率比LED强 C . LD的光谱宽度比LED窄 D . LD与光纤的耦合效率比LED小

A . 回收后溶剂的再使用不得对产品造成交叉污染 B . 中药提取用溶剂不得回收使用 C . 中药提取用溶剂可回收使用，但应制定回收操作规程 D . 中药提取用溶剂可回收使用，溶剂回收时应有记录

A . 应用流动的水洗涤药材 B . 不同的中药材不得同时在同一容器中洗涤 C . 处理后的中药材不得放在地上 D . 处理后的中药材应露天晒干后再投料

A . 采用密闭系统生产的其操作环境可在非洁净区 B . 采用敞口方式生产的，其操作环境应与其制剂配制操作区的洁净级别相适应 C . 中药提取、浓缩、收膏工序宜采用密闭系统进行操作 D . 浸膏的粉碎、过筛等操作可在非洁净区

A . A.政治犯不引渡 B . B.本国公民不引渡 C . C.构成引渡的理由只需要其中一个国家认为是犯罪行为就可以了 D . D.将某人引渡回国之后，只能就作为引渡理由的罪行进行审判或处罚

A . 应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程 B . 应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围 C . 当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可 D . 应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法

A . 废渣如需暂存、处理时应当有专用区域 B . 废渣处理应有记录 C . 废渣可采用焚烧、掩埋、做肥料等处理方式处理 D . 出渣间应有良好的通风及水蒸汽控制措施

A．“特定疾病”和“特殊疾病”不是一个概念 B．国家一级保护物种药物的人工制成品属于中药一级保护品种 C．国家二级保护物种其资源已处于瀕危状态物种药材的人工制成品属于中药一级保护品种 D．国家三级保护物种的人工制成品屈于中药二级保护品种

A．归属于足少阳胆经 B．善于治疗落枕 C．与内关配伍用于治疗中风先兆证预防 D．与三阴交为相对穴 E．直刺1．0-1．2寸

A、中药注射剂不良反应发生的时间多在用药过程中,尤以用药后期发生率较高 B、溶媒是小容星中药注射剂输入静脉的载体。溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要 C、微粒是引起输液反应的重要因素,目前发现的不溶性微粒有活性炭、橡胶屑和药物残渣等,输入人体会引起肉芽肿、局部组织的血栓和坏死等不良后果 D、输液配制环境对输液微粒污染有一定影响,净化配制操作环境,加强无菌操作,可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入

A．收录了常用中药487种，辑录的书籍有本草学著作、古今医案集、专科医著等。 B．内容有：医家的用药经验；本草著述有关药性、药效、使用方法、炮制方法的记述；验案。 C．体例规范，结合个人心得体会。 D．有名家、名著，也有当代临床医师发表在杂志上的用药经验。

A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片 B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作 C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案 D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内

A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位 B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购 C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购 D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构

A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业 B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志 C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理 D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度

A．放在门口防止忘记带出门 B．留在家中可能导致宠物挠破，导致猫砂泄露 C．将一次性鞋套、手套等一同丢弃 D．放在客户家门外，攒几次一起丢弃