碳青霉素与青霉素类结构区别是（）

A . 建议用于治疗轻症感染 B . 可作为预防用药 C . 肾功能不全者无需减量使用 D . 禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者

A . 环戊烷并多氢菲母核 B . 丙二酰脲母核 C . β-内酰胺环 D . 对氨基苯磺酰胺母核 E . 氨基嘧啶环

A . 噻唑环改成噻嗪环 B . 噻唑环无羧基 C . 噻唑环上碳原子取代了硫原子 D . 噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键 E . 噻唑环改为哌嗪环

A . 阿莫西林 B . 沙纳霉素 C . 氨曲南 D . 亚胺培南 E . 美罗培南

A . 2R，5R，6R B . 2S，5R，6R C . 2S，5S，6S D . 2S，2S，6R E . 2S，5R，6S

A . A.阿莫西林 B . B.沙纳霉素 C . C.氨曲南 D . D.亚胺培南 E . E.美罗培南

A . 正确 B . 错误

A . 球状 B . 丝状 C . 芽状 D . 扫帚状

A . 美罗培南是第1个获准用于临床的碳青霉烯类抗生素 B . 亚胺培南抗金黄色葡萄球菌和肠球菌效力比美罗培南强4～16倍 C . 美罗培南在C-1位有一甲基，对人肾上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ高度稳定 D . 厄他培南对非发酵菌（假单胞菌属和不动杆菌属）有很好的抗菌活性 E . 多利培南属于新型碳青霉烯类，在碳青霉烯类抗铜绿假单胞菌药物中活性最弱

A . 噻唑环上碳原子取代以硫原子 B . 噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键 C . 噻唑环改成噻嗪环 D . 内酰胺6位用甲氧基取代氢原子 E . 噻唑环上无羧基

A . A、碘量法 B . B、紫外分光光度法 C . C、酸碱滴定法 D . D、高效液相法 E . E、电位络合滴定法

A、氨曲南 B、亚胺培南 C、克拉维酸 D、替莫西林 E、舒巴坦

A、哺乳动物受此类药物的影响 B、对细菌宿主毒性大 C、作用机制：一直胞壁粘肽合成酶 D、对细菌具有选择性杀菌作用

B.四环素 C.萘啶酸 D.嘌呤 E.对氨基苯磺酰胺

A、重症感染 B、多重耐药菌感染 C、流感病毒感染 D、疗效不理想的细菌所致败血症

A: 正确 B: 错误

能分解碳青霉烯类药物的是() A青霉素酶 B超广谱酶 C金属酶 D头孢菌素酶

A、阿米卡星 B、头孢他啶 C、米诺环素 D、亚胺培南

A．考虑耐药革兰阴性杆菌所致中枢神经系统感染应选用美罗培南 B．RE 感染及重症感染应选用推荐剂量较大的亚胺培南和美罗培南 C．本类药物可与丙戊酸联合使用 D．妊娠患者不推荐选用亚胺培南 E．给药方案应根据肾功能进行调整

是 否

A．6-氨基青霉烷酸 B．6-氨基青霉醛酸 C．7-氨基青霉醛酸 D．6-氨基青霉胺 E．7-氨基青霉烷酸

A．好发年龄不同 B．性别差异 C．前者为急性发作、全身反应较重；后者为反复发作、全身反应较轻 D．前者病损表现为成簇小水疱；后者病损表现为散在小溃疡 E．前者病损可伴皮肤损害；后者病损无皮肤损害

A．宜用于治疗轻症感染 B．癫痫等中枢神经系统疾病患者慎用 C．肾功能不全患者需要减量使用 D．肝功能不全患者使用时一般无需剂量调整