紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。
采用三点校正紫外分光光度法测定维生素A的含量是为了防止样品氧化。（）
分光光度计法测定麦汁中a-氨基氮的含量时，测定溶液的吸光度应在（）内完成。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时，氰化物干扰测定，所以在测定前应加入（）并加热除去。
火焰原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时，如用过氯乙烯滤膜采集样品，在用高氯酸消解样品时，如果有机物含量过高，应如何处置？
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。
丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时，必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中，用（）消解，蒸发至近干，并用1%（）溶解残渣，使全部镍进入试液备测。
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，样品测定时采用（）做试剂空白测定空白的吸光度。
用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
姜黄素分光光度法测定水中硼，显色时的蒸发条件，如蒸发速度和蒸发时的温度等因素，都必须保持一致，否则重现性变差。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后，在（）溶液中，碘存在下，镍与丁二酮肟作用，形成酒红色可溶性络合物，进行分光光度测定。
姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，狭缝宽度应选择（）nm。
采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间的误差较小。
在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。
根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535―2009）测定水中氨氮的方法原理是：氨与纳氏试剂反应，生成（）色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
用紫外-可见分光光度中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是（）。
采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时，以（）为参比，进行样品溶液的吸光度测定
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时，应选择富燃型火焰。
紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
【单选题】用紫外可见分光光度法测定阿苯达唑片的含量时,若平行测定两份后所得的标示量百分含量其相对平均偏差在（)范围,结果才有效
紫外分光光度法测定药物含量时，测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱，并以吸光度（)的为测定波长。
