制备血小板、粒细胞的离心温度为（），制备其他血液成分的离心温度为（）。

A . 20％的白细胞和20％～30％的血小板 B . 20％～30％的血浆和20％～30％的血小板 C . 20％的血浆和20％～30％的血小板 D . 20％的血浆和20％～30％的白细胞 E . 40％的血浆和10％～20％的血小板

A . 10-12小时 B . 6-8小时 C . 24小时 D . 48小时

A . 相同 B . 不相同 C . 温度不超过3℃ D . 更低 E . 以上都不正确

A . 正确 B . 错误

A . 22℃±2℃ B . 0℃—10℃ C . 37℃ D . 2℃—8℃

A . A.离心转速 B . B.加速和减速 C . C.离心时间 D . D.温度 E . E.离心机电源电压要求

A . A．3～5min，800g离心力 B . B．6～8min，大于1000g离心力 C . C．10min，250g离心力 D . D．10～15min，3000g离心力 E . E．15～20min，2000g离心力

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . 设备数量及功能应能满足制备工作的要求 B . 应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度 C . 实施惟一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求 D . 血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制 E . 根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序

A . A.离心环境 B . B.离心操作者签名 C . C.离心数量 D . D.所采用的离心程序 E . E.血液交接时间

A . 查找不进行血液成分加工的原因 B . 研究制备血液成分的新技术 C . 确保终产品符合质量要求并使制备过程受控 D . 使质量经理高兴

A . 采血速度<5分钟/200ml，并在采血后6~8小时内完成。 B . 各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。 C . 各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。 D . 全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。

A . 3～5min，800g离心力 B . 6～8min，大于1000g离心力 C . 10min，250g离心力 D . 10～15min，3000g离心力 E . 15～20min，2000g离心力

A . A.秒表 B . B.反光标签 C . C.秒表和转速仪 D . D.温度计

A . 20%的白细胞和20%～30%的血小板 B . 20%～30%的血浆和20%～30%的血小板 C . 20%的血浆和20%～30%的血小板 D . 20%的血浆和20%～30%的白细胞 E . 40%的血浆和10%～20%的血小板

A . 相同 B . 不相同 C . 温度不超过3℃ D . 更低

A . 虹吸分离法和手工分离法。 B . 加速沉降法和特殊过滤法。 C . 机器单采法和手工分离法。 D . 机器单采法和倒置离心法。

A . 20%的白细胞和20%～30%的血小板 B . 20%～30%的血浆和20%～30%的血小板 C . 20%的血浆和20%～30%的血小板 D . 20%的血浆和20％～30%的白细胞 E . 40%的血浆和10%～20%的血小板

A . A.10000级 B . B.1000级 C . C.500级 D . D.5000级

A . 成分制备通常采用密闭.多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持 B . 根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床 C . 考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签 D . 血液交接时，双方要认真检查.核对并签字，工作量过大时可以放松要求。

A．22±1°C B．22±2°C C．24±2°C D．20±2°C

是 否