Graves病是一种自身免疫性疾病，血清存在自身抗体，TSAb免疫学来源之一的抗体，是指针对哪个自身抗原的抗体（）。
男性，40岁，以急进性肾炎综合征特征起病，病初（1个月前）血Cr为150μmol／L，现为320μmol／L，无咯血，既往无其他肾病及系统性疾病史，血清抗肾小球基底膜抗体检测（-）荧光免疫病理检查最可能的结果是（）
有关抗肾小球基底膜型肾小球肾炎的免疫病理学特征是（）
人类获得性免疫缺陷综合征是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的慢性传染性疾病。目前作为诊断的检测手段主要包括抗HIV病毒抗体检测、病毒培养、核酸检测和抗原检测，各种方法都有自己的优缺点。疑有HIV感染，初筛检查应检测（）
男性，24岁。间断咳嗽、咳痰带血1个月，乏力、纳差伴尿少、水肿1周。化验尿蛋白（+++），尿沉渣红细胞8～10／HP，血红蛋白80g／L，血肌酐及尿素氮均升高，抗肾小球基底膜抗体（+），ANCA阴性。其肾活检最可能的免疫病理所见是（）
毒扁豆碱是一种非特异性苏醒药，目前可用毒扁豆碱对抗的药物包括抗组胺药和抗震颤性麻痹药。
传染性法氏囊病是一种发病率高，但并会引起（）的传染病。
人类获得性免疫缺陷综合征是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的慢性传染性疾病。目前作为诊断的检测手段主要包括抗HIV病毒抗体检测、病毒培养、核酸检测和抗原检测，各种方法都有自己的优缺点。确诊HIV感染应检查（）
图-1显微镜下嗜银染色，可见膜性肾小球肾炎时黑色的基底膜物质突出于毛细血管袢周围，呈特征性的“火焰”状(钉突形成)，图-2GBM弥漫性增厚，上皮下多数嗜复红蛋白沉积(1)(Masson)，图-3上皮下多数电子致密物沉积(D)，上皮细胞足突广泛融合，GBM增厚(电镜)，符合该诊断的病理为()
Graves病是一种自身免疫性疾病，血清存在自身抗体，TSAb免疫学来源之一的抗体，是指针对哪个自身抗原的抗体（）
肾小球性抗原引起的肾炎都属于抗肾小球基底膜性肾炎。
男性，40岁，以急进性肾炎综合征特征起病，病初（1个月前）血Cr为150μmol／L，现为320μmol／L，无咯血，既往无其他肾病及系统性疾病史，血清抗肾小球基底膜抗体检测（-）。荧光免疫病理检查最可能的结果是（）
毒扁豆碱是一种非特异性苏醒药，目前可用毒扁豆碱对抗的药物包括抗组胺药和抗震颤性麻痹药。()
龋病是一种复合因素所引起的疾病，主要是：（）
男性，40岁，以急进性肾炎综合征特征起病，病初（1个月前）血Cr为150μmol／L，现为320μmol／L，无咯血，既往无其他肾病及系统性疾病史，血清抗肾小球基底膜抗体检测（-）荧光免疫病理检查最可能的结果是（）。
急性肾小球肾炎简称急性肾炎，是一组由不同病因致感染后免疫反应引起的急性弥漫性肾小球病变。抗链球菌溶血素“O”（ASO）阳性率为（）
男性，20岁，主诉少尿、浮肿、高血压1周，实验室检查发现贫血、血尿、蛋白尿，血清补体C3正常，血肌酐和尿素氮均升高，B超示双肾增大，临床诊断为“肾功能衰竭”如果血清抗肾小球基底膜（GBM）抗体阳性，最可能的诊断是（）。
患者男，24岁，"反复发作肉眼血尿1个月，尿少浮肿半个月，咯血2天"入院。查体：BP160/90mmHg，双肺呼吸音粗，肺底可闻及湿啰音。双下肢浮肿。辅助检查：尿常规示Pr（++），RBC20～25/HP，血常规示中度贫血，抗GBM抗体（+），ANCA（-）。如果肾脏病理示：免疫荧光IgG（++），IgA（-），IgM（+），C3（++），C1q（-），Alb（-），IgG和C3呈光滑线条沿肾小球毛细血管壁分布，光镜示新月体肾炎，确定诊断为（）
男性，20岁，主诉少尿、浮肿、高血压1周，实验室检查发现贫血、血尿、蛋白尿，血清补体C3正常，血肌酐和尿素氮均升高，B超示双肾增大，临床诊断为"肾功能衰竭"。如果血清抗肾小球基底膜（GBM）抗体阳性，最可能的诊断是（）
Alpon综合征时肾小球基底膜哪种胶原蛋白缺乏（）。
急性肾小球肾炎简称急性肾炎，是一组由不同病因致感染后免疫反应引起的急性弥漫性肾小球病变。抗链球菌溶血素“O”（ASO）达到高峰的时间为（）
