以下有关集中监测系统监测ADR的叙述中，最正确的是（）

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 时间联系 B . 不良反应症状是否消除 C . 发生事件后撤药的结果 D . 有否其他原因或混杂因素干扰 E . 有否所用药物ADR的报道和评述

A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特应性密切相关

A . 重点药物由专家决定 B . 可作为这类药品的早期预警系统 C . 及时发现一些未知或非预期的不良反应 D . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 E . 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

A . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 B . 需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 C . 重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应 D . 重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定 E . 重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统

A . 采用现代分析测定技术 B . 定量测定生物样品中的药物或其代谢物 C . 为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据 D . 将所得的数据制定合理的给药方案，使给药方案个体化 E . 以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系

A . A、脉率的变化多出现在血压下降之后 B . B、脉压差缩正常出现在血压下降之后 C . C、中心静脉压在反映全身血容量及心功能状态方面其变化此动脉压晚 D . D、肺毛细血管楔压（PCWP）反映低血容量较中心静脉压（CVP）敏感 E . E、当脉率/收缩压指数＞1.0时多表示无休克

A . 实行逐级定期报告制度 B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A . 可疑、条件、很可能、肯定 B . 可疑、可能、很可能、肯定 C . 可疑、条件、可能、很可能、肯定 D . 条件、可疑、可能、很可能、肯定 E . 否定、可疑、条件、很可能、肯定

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 准确性高 B . 针对性强 C . 覆盖面较小 D . ADR信息学术性强 E . 限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

A . 很可疑、可疑、条件、很可能、一定、肯定 B . 肯定、可疑、条件、可能、不可能、待评价 C . 一定、很可能、可能、条件、可能、待评价 D . 肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 E . 否定、可疑、可能、很可能、一定、肯定

A . 准确 B . 有针对性 C . 覆盖面大 D . ADR学术性强 E . 指定有条件的医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

A、可疑、条件、很可能、肯定 B、可疑、可能、很可能、肯定 C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定 D、条件、可疑、可能、很可能、肯定 E、否定、可疑、条件、很可能、肯定

A . 可计算ADR发生率 B . 记录应用规模可大可小 C . 可提供没有偏性的抽样人群 D . 了解ADR在不同人群的发生情况 E . 是在一定范围内，通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料

A . 需要大量的人群参加监测 B . 需要依赖其他已成熟的系统 C . 通过独特方式把各种信息联结起来 D . 能监测大量的人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应 E . 通过分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，发现某些药物的不良反应

A . 是临床药学的重要内容之一 B . 治疗药物监测的常用英语缩写是TDM C . 治疗药物监测可以实现给药个体化 D . 所有的治疗药物都必须进行监测 E . 可以了解血药浓度

A . 可分为病源性和药物源性监测 B . 我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合 C . 集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解 D . 病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况 E . 药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测

A . 记录联结 B . 记录应用 C . 监测报告系统 D . 集中监测系统 E . 自愿呈报系统

A . 人员联系 B . 不良反应症状消除 C . 发生事件后撤药的结果 D . 是否有其他原因或混杂因素存在 E . 是否已有对所用药物ADR的报道和评述

A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生有明确的时间关系

A．实行逐级定期报告制度 B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告 D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日 E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A．国家ADR监测中心 B．专家咨询委员会 C．社区监测报告单位 D．省(区)、市级监测中心报告单位 E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管