2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）
定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）
第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为（）
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）
急诊处方的保存期限为普通处方的保存期限为第二类精神药品处方的保存期限为麻醉药品处方的保存期限为
定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是（）
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
急诊处方的保存期限为（）普通处方的保存期限为（）第二类精神药品处方的保存期限为（）麻醉药品处方的保存期限为（）
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经批准
特殊药品品种目录中，本公司涉及的原料属于精神药品（二类）的有（）
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业（）
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）
