高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时,每天标准溶液的测定值与参考值相差应在()%内。
测定空气中甲醛时,甲醛气体经水吸收后,在()的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nffl处测定。
氯化亚锡还原法测定芳香族硝基化合物含量时,硝基化合物还原为()。
饲料级DL-蛋氨酸的含量测定:在中性介质中准确加入过量的碘溶液,将两个碘原子加到蛋氨酸的硫原子上,过量的碘溶液用()回滴。
催化加氢法测定不饱和化合物时,加成反应用的氢气不能含有()。
为了防止出现氯化钾假饱和现象,应先加入固体氯化钾至溶液饱和,并且过量()克后,再加入氟化钾溶液。
氯化十六烷基吡啶光度法测定硝基苯类化合物时,如果水样中三硝基苯类化合物的浓度较高,可稀释后测定。
甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入()使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成()色化合物,用分光光度计在577nm处进行测定。
烯基化合物测定时,常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应,反应完全后,加入碘化钾溶液,与剩余的氯化碘作用析出碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,同时做空白。这是利用()的原理。
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时,因肟化反应是可逆反应,所以反应试剂用量应过量()。
测定羰基化合物的常用方法有:羟胺肟化法、2,4-二硝基苯肼称量法、亚硫酸氢钠加成法、次碘酸钠氧化法和银离子氧化法。其中()应用较广泛。
水中氯化物的测定原理是在PH值为()溶液中,氯化物与()反应生产沉淀,过量的()与铬酸钾生成()沉淀,使溶液呈(),()为滴定终点。
氯化物的测定,在中性或弱碱性溶液中,氯化物与硝酸银作用生成白色沉淀,过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色,使用溶液显()色,即为滴定终点。
简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物时,如何驱除过量的亚硝酸钠,亚硝酸钠对测定是否有影响。
下列哪一个化合物能与氯化亚铜溶液作用生成红色沉淀?()https://assets.asklib.com/psource/2016032016244570251.jpg
将盐酸羟胺与过量的碱溶液制成()溶液,再与羰基化合物反应,再用盐酸标准溶液回滴过量的羟胺,以溴酚蓝为指示剂或以电位法指示终点。
用卤素加成法测得的烯基化合物的不饱和度常用()表示测定结果。
维生素A与三氯化锑的饱和溶液反应,能生成()色的化合物
卤素加成法测定不饱和键化合物时,一般不用()作为加成试剂。
催化加氢气法测定不饱和化合物含量时,氢气的体积与()有关。
能与亚硫酸氢钠饱和溶液生成沉淀的化合物是( )
下列化合物中,不与饱和的亚硫酸氢钠溶液发生反应的是
下列化合物中,既不能发生碘仿反应,也不能与亚硫酸氢钠饱和溶液生成沉淀的是()。
推测结构:化合物 A 、 B 、 C 的分子式均为 C 5 H 8 ,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色, A 与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀, B 、 C 不能;用热的高锰酸钾氧化时,化合物 A 得到丁酸和二氧化碳,化合物 B 得到乙酸和丙酸,化合物 C 得到戊二酸, A 、 B 、 C 分别是: