关于胺碘酮的叙述正确的是（）

A . 长期用药在角膜处可见黄色微粒沉着 B . 可引起甲状腺功能亢进或低下 C . 少数患者可引起间质性肺炎 D . 少数患者可出现红斑性狼疮样综合征 E . 心动过缓、房室传导阻滞和QT间期延长

A . 提高心室致颤阈值，减少心室纤颤作用 B . 具有钙拮抗、直接细胞膜效应（膜稳定） C . 交感神经阻滞作用 D . 心率加快

A . 是广谱抗心律失常药 B . 能明显抑制复极过程 C . 在肝中代谢 D . 主要经肾脏排泄 E . 长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

A . 不能用于预激综合征 B . 可抑制Ca2+内流 C . 抑制K+外流 D . 非竞争性阻断α、β受体 E . 显著延长APD和ERP

A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

A . 是广谱抗心律失常药 B . 能阻滞Na 通道 C . 能阻滞K 通道 D . 对Ca 通道无影响 E . 能阻断α和β受体

A . 作用可维持40天 B . 对房性和室性心律失常都有效 C . 不影响心率 D . 延长动作电位时程 E . 对多种离子通道有抑制作用

A . 阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道 B . 适用于冠心病并发的心律失常 C . 收缩血管 D . 广谱抗心律失常药 E . 拮抗T 、T 与受体结合

A . 降低窦房结和普肯耶纤维的自律性 B . 减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP D . 阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道 E . 对α、β受体无阻断作用

A . 能抑制K 、Na 、Ca 通道 B . 口服吸收缓慢而不完全 C . 主要用于快速性和室性心律失常 D . 不良反应与剂量大小及用药时间长短有关 E . 几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca2 通道无阻断作用

A . 不宜用于碘过敏患者 B . 窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C . 用药期间需监测血压及心电图 D . 应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E . 虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

A . A．最常见及最严重的急性并发症为低血压 B . B．经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量 C . C．会造成QT延长 D . D．可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度 E . E．胺碘酮是多通道阻断药

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca 通道无阻断作用

A . 延长APD，阻滞Na 内流 B . 缩短APD，阻滞Na 内流 C . 延长ERP，促进K 外流 D . 缩短APD，阻断β受体 E . 缩短ERP，阻断α受体

A．作用产生慢，持续时间长 B．明显延长APD和ERP C．降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 D．长期应用可影响甲状腺功能 E．禁用于预激综合征所致室上性心动过速

A．口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B．主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t）为22～100日 C．注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D．尿中可检测到原药 E．血液透析不能清除

A．服用胺碘酮的患者约75%-90%的患者出现甲状腺功能异常 B．胺碘酮诱发甲状腺功能减退症中，女性和高碘地区发病率更高 C．胺碘酮诱发甲状腺功能减退症最常发生在潜在慢性自身免疫性甲状腺炎的患者中 D．胺碘酮诱发甲状腺功能亢进症在缺碘地区较为常见 E．虽然女性和抗甲状腺过氧化物酶抗体似乎可以预测AIH，还没有发现与胺碘酮相关的甲状腺功能障碍发生的具体预测因子

A．只对室上性心动过速有效 B．只对室性心动过速有效 C．对室上性和室性心动过速均有效 D．特异性针对房颤有效

A．只对室上性心动过速有效 B．只对室性心动过速有效 C．对室上性和室性心动过速都有效 D．特异性针对房颤有效 E．特异性针对房室传导阻滞有效

B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

A．150mg/3ml/支 B．150mg/5ml/支 C．300mg/3ml/支 D．300mg/5ml/支