我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定，下列哪项涉水产品不需经卫生部批准，但需经省级人民政府卫生部门审批后方准投入生产、销售、使用（）
我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定，下列哪项涉水产品不需经卫生部批准，但需经省级人民政府卫生部门审批后方准投入生产、销售、使用（）。
我国《生活饮用水卫生监督管理办法》规定，下列哪项涉水产品不须经卫生部审批，但须经省级人民政府卫生部门审批后方准许投入生产、销售、使用（）。
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起（），按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求，对企业进行现场审核，对符合要求的，应发给卫生许可证。
以下首次申报的国产涉水产品需由省级卫生监督机构进行生产卫生条件审核，再报卫生部审批的是（）。
长沙市疾病预防控制中心建立了完善的质量管理体系，先后通过了国家实验室认可和省级计量认证复评审、职业卫生技术服务机构等资质，检测能力覆盖几大类多少个项目？检验报告在欧美和亚太地区多少个国家得到互认？
血站办理再次执业登记，提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。省级人民政府卫生行政部门应当根据血站业务开展和监督检查情况进行审核，审核合格的，予以继续执业。未通过审核的，应该如何办理（）。
《安徽省“十三五”卫生与健康规划》中提到，在公共卫生服务能力建设中，增强应急能力，依托现有机构建设（）。支持省级血液中心、市级中心血站业务用房建设。
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。
须凭检验检疫机构签发的卫生注册证书报检的，申请人在填制出境货物报检单时，应将卫生注册证书号填在“许可证，审批号”一栏中，以供检验检疫机构受理报检人员审核。 ()
医疗机构的设置中（）是错误的。 A: 必须符合《医疗机构设置规划》 B: 100张床位以上的医疗机构审批的权限应当在省级卫生行政部门 C: 不设床位的医疗机构设置审批权限可以在县级卫生行政部门 D: 中外合资合作医疗机构的设置审批权限在卫生部
血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（） A. 国务院卫生行政部门 B. 省级卫生行政部门 C. 地市级卫生行政部门 D. 国务院药品监督管理部门 E. 省级药品监督管理部门
医疗机构经调查证实发生以下情形时，应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。所在地的县级地方人民政府卫生行政部门确认后，应当于24小时内逐级上报至省级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门审核后，应当在24小时内上报至卫生部:（)
对于为控制传染病爆发、流行或者突发公共事件应急处理的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输申请，省级卫生行政部门与卫生部门之间可以通过传真的方式进行上报和审批;需要提交有关材料原件的，应当于事后尽快补齐（）
医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散的调查处理结果，省级人民政府卫生行政主管部门需多长时间汇总报卫生部？（)
生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用使用实行分类管理，建立健全严格的管理制于传染病防治的________，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。
须凭检验检疫机构签发的卫生注册证书报检的，申请人在填制出境货物报检单时，应将卫生注册证书号填在“许可证，审批号”一栏中，以供检验检疫机构受理报检人员审核。()
对于为控制传染病暴发、流行或者突发公共卫生事件应急处理的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的运输申请，省级卫生行政部门与卫生部之间可以通过传真的方式进行上报和审批。（）
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的_____，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。
