关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是（）

A . A．水溶性比油性快 B . B．水分子易透过细胞膜，吸收快 C . C．舌下含服吸收最快 D . D．水溶性比固体剂型吸收快 E . E．脂溶性高吸收慢

A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

A . 静脉注射>腹腔注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤给药 B . 静脉注射>腹腔注射>皮下注射>吸入>肌内注射>口服>皮肤给药 C . 静脉注射>肌内注射>腹腔注射>皮下注射>口服>吸入>皮肤给药 D . 静脉注射>肌内注射>腹腔注射>吸入>皮下注射>口服>皮肤给药 E . 静脉注射>腹腔注射>吸入>肌内注射>口服>皮下注射>皮肤给药

A . 皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B . 油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C . 油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射 D . 静脉注射起效快，为急救用药的首选

A . 药物的分子量与吸收成反比 B . 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快 C . 药物的脂溶性越强越利于吸收 D . 未解离的分子型药物更易透过表皮 E . 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A . 正确 B . 错误

A . A.水溶性比油性快 B . B.水分子易透过细胞膜，吸收快 C . C.舌下含服吸收最快 D . D.水溶性比固体剂型吸收快 E . E.脂溶性高吸收慢

A . 神经阻滞：臂丛、股神经、椎旁神经阻滞可产生于硬膜外镇痛类似的镇痛效果，但不良反应明显减少，常用药为局麻药 B . 硬膜外：可用于脊神经支配区域的大部分手术术后镇痛，主要药物为局麻药或阿片类药，两者不可混用 C . 静脉：镇痛起效快，使用方便，常用药为阿片类、非甾体抗炎药（如酮洛酸、氟比洛芬酯微球）。阿片类个体差异大，需及时调整剂量 D . 硬膜外：可用于脊神经支配区域的大部分手术术后镇痛，主要药物为局麻药或阿片类药，两者可单用，也可联合应用 E . 皮下：起效比静脉慢，但不良反应少，药物主要为阿片类药

A . A.皮内注射0.2ml以下 B . B.皮下注射3ml以下 C . C.脊椎腔注射10ml以下 D . D.静脉推注500ml以下 E . E.肌内注射5ml以下

A . 正确 B . 错误

A . 胃排空达6～8h B . 刚出生的足月新生儿胃液接近中性 C . 出生后左右其胃液仍接近中性 D . 生后24～48h胃液pH下降至1～3，然后又回升到6～8 E . 随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达成人水平

A . A.静脉注射起效快，为急救首选的手段 B . B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射 C . C.油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌肉注射 D . D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 E . E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2mL以下

A . A．舌下含化＞吸入＞直肠＞皮下注射＞口服＞肌内注射＞皮肤 B . B．直肠＞皮下注射＞舌下含化＞吸入＞肌内注射＞口服＞皮肤 C . C．吸入＞口服＞舌下含化＞直肠＞皮下注射＞肌内注射＞皮肤 D . D．吸入＞舌下含化＞直肠＞肌内注射＞皮下注射＞口服＞皮肤 E . E．吸入＞皮下注射＞肌内注射＞直肠＞舌下含化＞口服＞皮肤

A . 舌下给药 B . 静脉注射 C . 吸入给药 D . 肌内注射

A、胃肠液中含有的胆盐有时可能与某些药物形成难溶性盐而影响吸收 B、弱酸性药物在胃液中未解离型药物量增加，吸收减少 C、弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收增加 D、采用药物的亚稳定型晶型可促进药物的吸收 E、不同给药途径的药物吸收显效快慢不同，吸入给药比舌下给药快

下列关于实验动物用药量的描述，不正确的是()。 A、根据给药途径不同给不同的剂量 B、药物剂量按mg/kg或g/kg计算 C、动物的耐受性比人大 D、用药量未知时可先用致死量的1/5～1/2进行尝试 E、根据动物年龄的不同给不同的剂量

A．气道内局部药物浓度高 B．用药量少 C．极少有全身不良反应 D．血药浓度高

A．舌下给药 B．静脉注射 C．吸入给药 D．肌内注射 E．皮下注射

A．静脉注射＞吸入给药＞肌内注射 B．肌内注射＞直肠黏膜给药＞皮下注射 C．口服给药＞直肠黏膜给药＞皮肤给药 D．直肠黏膜给药＞皮肤给药＞口服给药 E．吸入给药＞皮下注射＞肌内注射

A．以血液途径为主 B．以淋巴途径为主 C．与Na+偶联 D．被动转运