关于肿瘤特异性抗原（TSA），下列叙述正确的是（）

A . 肿瘤相关抗原既存在于肿瘤细胞，又存在于某些正常细胞 B . 肿瘤分化抗原是正常细胞和肿瘤细胞都具有的与某个方向分化有关的抗原 C . 人体恶性肿瘤都有肿瘤特异性抗原 D . 肿瘤胚胎抗原在分化成熟组织中不表达或表达量很小 E . 肿瘤胚胎抗原可作为肿瘤标记物用于肿瘤的辅助诊断和病情监测

A . A．mRF能与变性IgG和免疫复合物中IgG结合而不结合游离IgG B . B．本法敏感度较高，重复性好 C . C．本法敏感度较低 D . D．mRF来源受限 E . E．mRF能与游离IgG结合而不能与变性IgG结合

A . A．指仅表达于肿瘤组织而不存在于正常组织中的抗原 B . B．化学物质诱发的TSA有高度的个体特异性 C . C．自发性肿瘤很难检测到TSA D . D．TSA主要诱导机体产生细胞免疫应答 E . E．病毒诱发的肿瘤细胞表面TSA多系病毒基因表达成分

A . A.指仅表达于肿瘤组织而不存在于正常组织中的抗原 B . B.化学物质诱发的TSA有高度的个体特异性 C . C.自发性肿瘤很难检测到TSA D . D.TSA主要诱导机体产生细胞免疫应答 E . E.病毒诱发的肿瘤细胞表面TSA多系病毒基因表达成分

A . A．Raji细胞表面有Fc受体，需封闭 B . B．Raji细胞表面有大量补体受体，这些补体受体与结合补体的循环免疫复合物结合 C . C．Raji细胞可作为指示系统表现溶血现象 D . D．需培养Raji细胞，操作繁琐 E . E．本法敏感性较高，实用性强

A . 电荷引力 B . 氢键 C . 范德华力 D . 疏水键 E . 需8种分子间引力参与

A . 肿瘤相关抗原既存在于肿瘤细胞，又存在于某些正常细胞 B . 肿瘤分化抗原是正常细胞和肿瘤细胞都具有的与某个方向分化有关的抗原 C . 人体恶性肿瘤都有肿瘤特异性抗原 D . 肿瘤胚胎抗原在分化成熟组织中不表达或表达量很小 E . 肿瘤胚胎抗原可作为肿瘤标记物用于肿瘤的辅助诊断和病情监测

A . CEA B . 黑色素细胞分化抗原 C . MAGE家族 D . 肝炎病毒HBV E . AFP

A . 癌胚抗原 B . 胚胎抗原 C . 黑色素瘤抗原 D . 甲胎蛋白 E . CA199

A . A.放疗和化疗的疗效不一定与肿瘤体积成正比，只要CEA浓度能随治疗而下降，则说明有效；若经治疗其浓度不变，甚至上升，则需更换治疗方案 B . 经手术或其他方法治疗的患者，通常在术后第6周1次；术后3年内，每月1次；3～5年每3个月1次；5～7年每6个月1次；7年后1年1次，进行CEA检测以监测其复发和转移 C . 妊娠期CEA也可升高 D . 正常血清或血浆中也可能存在交叉反应性抗原对CEA检测结果造成干扰 E . CEA是一种存在于胎儿消化道上皮细胞内的含硫酸性糖蛋白

A . Raji细胞表面有Fc受体，需封闭 B . Raji细胞表面有大量补体受体，这些补体受体与结合补体的循环免疫复合物结合 C . Raji细胞可作为指示系统表现溶血现象 D . 需培养Raji细胞，操作繁琐 E . 本法敏感性较高，实用性强

A . A．原理类似于补体结合试验 B . B．受检血清应进行56℃30分钟灭活补体 C . C．外加豚鼠血清是定量加入外源性补体 D . D．指示系统致敏羊红细胞溶血，表明待测血清CIC存在 E . E．观察50%溶血终点来计算IC含量

A . 原理类似于补体结合试验 B . 受检血清应进行56℃30分钟灭活补体 C . 外加豚鼠血清是定量加入外源性补体 D . 指示系统致敏羊红细胞溶血，表明待测血清CIC存在 E . 观察50%溶血终点来计算IC含量

A . 癌胚抗原 B . 胚胎抗原 C . 黑色素瘤抗原 D . 甲胎蛋白 E . CA199

A . TAA诱导的免疫应答具有典型的特异性和记忆性 B . TSA不能成为抗体识别和清除恶变细胞的抗原成分 C . TAA被宿主识别的过程具有MHc限制性 D . FSA抗原性较弱，难以刺激机体产生抗肿瘤免疫应答 E . FSA是肿瘤免疫诊断及治疗的有效靶点