案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
(1).表示09年1月6号生产的药品（）。 (2).表示09年1月6号出厂的药品（）。 (3).表示10年2月12号失效的药品（）。 (4).表示有效期到10年2月11号的药品（）。
《药品经营许可证》有效期为5年，须继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）
若某药品的生产日期是2008年5月1日，保质期为3年。其有效期的正确表述可以是（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
"药品经营许可证"有效期为5年，需继续经营药品的，在届满前3个月换证。（）
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
2002年1月22日生产的药品，有效期为3年，其失效日期为()
甲发明了某种药品，于2010年3月1日在美国首次提出专利申请。甲又于2010年12月1日就该药品在中国申请专利，并申请优先权。期间，乙通过独立研发，于2010年10月1日开发出该药品，并做好了制造的必要准备。2014年3月1日，专利局决定将专利权授予甲。对此，下列表述正确的是：（）
某药品批发企业其《药品经营许可证》上核定的经营范围包括中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂,《药品经营许可证》核发时间是2010年5月。该药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是B
1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
药品标签上有效期的具体表述形式应为药品标签上有效期的具体表述形式应为（）
