两种异构体（A)和（B)，分子式都是C₈H₆N₂O₄，分别用混酸硝化，得到同样产物。把（A)和（B)氧化得到的两种酸分别与NaOH和CaO的混合物共热，得到同样产物C₆H₄N₂O₄，后者用Na₂S还原，则得间硝基苯胺。写出（A)和（B)的构造式及各步反应式。

某有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。现将8.4 g该有机物与14.56L（）有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1mol Br 2 加成。该有机物所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象。请写出B的结构简式

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

含氧化合物A的分子式为C₇H₁₄O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C₇H₁₂);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO₂。试推测A和B的构造式。

芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

某烯烃的分子式为C₅H₁₀,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.

化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，其红外光谱在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶液作

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

下列说法中，正确的是[ ]SO2和CO2分子中，S和O之间、C和O之间都是共价键 B．同一周期元素的原子半径越小越容下列说法中，正确的是 [ ]SO 2 和CO 2 分子中，S和O之间、C和O之间都是共价键 B．同一周期元素的原子半径越小越容易失去电子 C．碱金属元素是指第Ⅰ族的所有元素 D．P和s属于第Ⅴ族元素，H 3 PO 4 酸性比H 3sO 4 的弱

下列程序的输出结果是()。 include ＜stdio.h＞ main () { int a=3,b=2,c=1； if (a＜b) if (b＜O) c=0 ； else c++； printf ("%d\n",c)； }

写出3-甲基-1-戊炔分别与下列试剂反应的产物。（A)Br₂CCI₄（B)H₂，Lindlar催化剂（C)H₂O，H₂SO₄，HgSO₄（D)HCI（1mol)（E)NaN₂，然后CH₃I（2)如果反应物是有旋光性的，哪些产物有旋光性？（3)哪些产物同反应物的手性中心有同样的构型关系？（4)如果反应物是左旋的，能否预测哪个产物也是左旋的？

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

溴苯氡代后分离得到两个分子式为C₆H₄ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C₆H≇

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮（C)和一个羧酸（D)。而（B)与溴化氢作用得到的产物是（A)的异构体（E)。试写出（A)、（B)、（C)、（D)和（E)的构造式及各步反应式。

在DONA各族烃类中，D族分子中的C/H值比相同C原子数的O，N，A族烃类的D/H值高。（）

某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C₁₀H₂₂的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式

某化合物分子式为C₆H₁₂O，能与羟氨作用生成肟，但不起银镜反应，在铂的催化下进行加氢，则得到一种醇，此醇经过脱水、臭氧化-还原水解等反应后，得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应，另一种能起碘仿反应，而不能使Fehling试剂还原，试写出该化合物的构造式。

有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

<table><tbody><tr><td>下列说法正确的是 （ ）<table><tr><td>A．“酒越陈越香”与酯化反应有关</td></tr><tr><td>B．乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应</td></tr><tr><td>C．淀粉、纤维素化学式均为(C₆H₁₀O₅)_n，互为同分异构体</td></tr><tr><td>D．乙烯和苯均能与溴水发生加成反应</td></tr></table></td></tr></tbody></table>

有两个酯类化合物（A)和（B)，分子式均为C₄H₈O₂。（A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.