滴丸剂

A . 药效迅速，生物利用度高 B . 分散度大，药物稳定性差 C . 便于携带、储存和使用 D . 设备简单，无粉尘 E . 可内服、外用

A . A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B . B.工艺条件易于控制 C . C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化 D . D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E . E.发展了耳、眼科用药的新剂型

A . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥

A . 甘油明胶 B . 硬脂酸钠 C . PEG类 D . 虫蜡 E . 肥皂类

A . 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B . 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C . 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D . 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸状制剂 E . 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A . 药物稳定性差 B . 液体药物可制成固体滴丸 C . 生物利用度好 D . 便于携带

A . A、为高效速效剂型 B . B、可增加药物稳定性 C . C、可减少药物对胃肠道的刺激性 D . D、可掩盖药物的不良臭味 E . E、每丸的含药量较大

A、聚乙二醇类 B、硬脂酸钠 C、泊洛沙姆 D、硬脂酸

A . 药物高度分散在基质中，生物利用度高 B . 增加药物的稳定性 C . 使液体药物固化，便于携带 D . 局部用药，能延长药效

A . 设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高 B . 工艺条件不易控制 C . 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D . 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E . 发展了耳、眼科用药新剂型

A . A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B . B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C . C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D . D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂 E . E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

A . A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装 B . B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装 C . C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装 D . D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装 E . E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

A . 硬脂酸 B . 单硬脂酸甘油酯 C . 硬脂酸钠 D . 氢化植物油 E . 虫蜡

A . 只能口服 B . 多用于病情急重者 C . 冠心病、心绞痛等患者可以服用滴丸剂 D . 滴丸剂在保存中不宜受热 E . 滴丸剂可以大剂量服用

A . 外观 B . 水分 C . 重量差异 D . 崩解时限 E . 溶散时限

A . A、都是丸剂 B . B、都能用滴制法制备 C . C、都能用泛制法制备 D . D、都能用压制法制备

A．滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类 B．生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护 C．滴丸剂均起速效作用 D．液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带和服用 E．增加药物的稳定性

是 否