根据《消毒产品卫生安全评价》的规定，哪些消毒产品不需要取得卫生部许可批件，但首次上市前应进行卫生安全评价（）。
取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
申请或变更外商投资企业批准证书，申请人收到交通运输部批件后，持批件和（）等向省级商务主管部门申请颁发或者变更外商投资企业批准证书。
有下列情形之一的，省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查（）。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）
以次氯酸钠和戊二醛为主要有效成分的消毒剂需卫生部发放卫生行政许可批件。（）
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。
《进口药材批件》编号格式为（）。
银行在代客申报收回对境外子公司的贷款及其他往来款时，资本项目信息系统中的“外汇局批件号／备案表号／业务编号”栏位应填报为（）。
由卫生部审核、颁发卫生许可批件的国产涉水产品是（）。
办理海员证的海员出境批件自批准之日起（）有效，其批件审批权限由（）确定。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为（）。
某涉水产品生产企业提供虚假材料申请PE管材的卫生许可批件，省级卫生行政部门行政机关不予受理或不予行政许可，并给予（）。
某化妆品厂在向卫生部申报特殊用途化妆品卫生许可批件过程中，使用了伪造的检验报告，卫生部可以根据《行政许可法》处罚该厂在（）内不得再次申请该行政许可批件。
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为（）
申请或变更外商投资企业批准证书，申请人收到交通运输部批件后，应当在（）日内持批件和要求的材料向省级商务主管部门申请颁发或者变更外商投资企业批准证书。
由卫生部评审并颁发卫生许可证批件的涉及饮用水卫生安全的国内产品是（）
消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？
凡在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的连接止水材料、塑料管材管件、防护涂料、水处理剂、水质处理器等都属于涉水产品，需办理卫生许可批件。下列产品中哪个可以不办理涉水产品卫生许可批件（）。
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告（）。
有下列哪一情形的,省级以上卫生行政部门可以对已获得卫生许可批件和备案凭证的消毒产品进行重新审查
医院在采购消毒剂、消毒器械时，必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。此题为判断题(对，错)。
涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件的有效期为2年，申请延续许可有效期的，必须在有效期届满前30个工作日之前提起申请。()
