仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应（）。
计算0.002000mol／LK2Cr2O7溶液对Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)的滴定度(单位：mg/ml)?()
气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe2+溶液，耗去K2Cr2O7溶液25.00ml。每毫升Fe2+溶液含铁(Fe的摩尔质量为55.85g/mol)（）毫克?
计算题： 欲配制As浓度为1.00mg／ml的溶液100.0m1，需称取多少克的As2O3？（已知As的原子量为74.92）
细胞分裂素一般溶于0.5mol～1.0mol/L的HCl中。常配成浓度为0.5mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
计算题： 欲配制AS浓度为1.0mg/ml的溶液100.0ml，需称取多少克的As2O3？（已知S2的原子量为74.92）
品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。
用KMnO4法滴定Fe2+的浓度时，溶液中不能有（）共存。
细胞分裂素（如KT、ZT、6-BA）可用0.1mol/L的Na0H加热溶解。常配成浓度为0.5mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。
仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应选用（）的试剂配制。
用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，如果使用内标法，内标液的配制方法为：将浓度为5mg／ml的（）溶液lml，加至500m1（）中。
维生素C中重金属的检查：取待测品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过10/100万。应取标准铅溶液体积为（0.01mg/ml）（）
注射用阿奇霉素给药的速度是：药液浓度为1mg/mL时滴注时间应为多少小时？浓度为2mg/mL时滴注时间应为多少小时？（）
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
用邻菲络林作显色剂光电比色法测定溶液中Fe2+浓度应选用红色滤光片。
生长素一般溶于95%洒精或0.1mol/L的NaOH中，以后者的溶解效果为好。常配成浓度为0.1mg-1.0mg/ml的溶液贮于冰箱中备用。
已知Fe3+ + e = Fe2+的标准电极电势为0.770V，在101.325KPa和298.15K时，测得Fe3+/Fe2+电对的电极电势0.750V，则该电极溶液中离子浓度是多少？
已知0.1000mol·L－1Ce4＋滴定0.1000mol·L－1Fe2＋溶液，当达到化学计量点时，电极电位1.06V.如果用0.01000mol·L－1Ce4＋滴定0.01000mol·L－1Fe2＋溶液，当达到化学计量点时，电极电位为（)。
肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，加盐酸溶液（9-2000)配成浓度为2.0mg/ml的溶液，于310nm
称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3／EDTA=1.505mg／ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn（Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn（Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为（)。
称矿石试样0.3669g,用HCL溶解并将Fe3+还原成Fe2+后,用0.02024mol/LKMnO4溶液滴定,用了28.62ml,试计算铁矿石中的含铁量(已知铁的摩尔质量为55.85g/mol),题中所涉及的反应为:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
