有关弥漫性硬化与肾上腺脑白质营养不良（ALD）的鉴别叙述不正确的是（）

A . A.髓鞘脱失 B . B.髓鞘生成不良 C . C.炎性浸润 D . D.脑白质退变 E . E.脑白质缺血

A . A．髓鞘脱失 B . B．髓鞘生成不良 C . C．炎性浸润 D . D．脑白质退变 E . E．脑白质缺血

A . A.呈X染色体连锁遗传 B . B.呈常染色体显性遗传 C . C.为先天性长链脂肪酸代谢异常疾病 D . D.为后天感染致长链脂肪酸代谢异常疾病 E . E.累积神经组织，可出现神经损害

A . A.肾上腺脑白质营养不良（ALD.呈特有的仅累及男性的性连锁遗传病 B . B.两者均可有进行性视力衰退，智能减退、痉挛性瘫痪等表现 C . C.ALD患者同时还可有肾上腺萎缩，皮肤青铜色变 D . D.ALD较少伴有周围神经受累及神经传导速度异常 E . E.ALD患者血中极长链脂肪酸（VLCFA.含量升高

A . 病变由后向前发展 B . 病变由前向后发展 C . T 加权像病变区白质呈低信号 D . 对比增强在病变的周缘区 E . 对比增强在病变的中央区

A . 两侧侧脑室后角周围白质多呈多对称性大片状异常信号 B . 病灶由后向前逐渐发展是本病的一个显著特点 C . 增强扫描病灶中间区呈花边状条带样强化 D . 该病难与多发性硬化等脑白质病变相鉴别 E . 疾病晚期可见脑萎缩，以侧脑室后角周围最明显

A . A、两侧侧脑室后角周围白质呈多对称性大片状异常信号 B . B、病灶由后向前逐渐发展是本病的一个显著特点 C . C、增强扫描病灶中间区呈花边状条带样强化 D . D、该病难以与多发性硬化等脑白质病相鉴别 E . E、疾病晚期可见脑萎缩，以侧脑室后角周围最明显

A . A．双侧额叶 B . B．双侧顶叶 C . C．双侧枕叶 D . D．单侧额叶 E . E．单侧顶叶

A . A.髓鞘蛋白编码基因缺陷 B . B.β-半乳糖苷酶的缺乏，使半乳糖脑苷脂沉积于脑内 C . C.血浆中极长链脂肪酸异常增高 D . D.血浆中极长链脂肪酸异常降低 E . E.血浆中短链脂肪酸异常增高

A . 脱髓鞘呈局限性对称性分布 B . 病灶从后向前发展 C . 病灶周边强化 D . 进行性脑萎缩 E . 侧脑室前角周围白质受累

A . 两侧侧脑室后角周围白质对称性大片状异常信号影 B . 病灶由后向前逐渐发展是本病的一个显著特点 C . 增强扫描病灶中间区呈花边状条带样强化 D . 该病属常染色体显性遗传病 E . 疾病晚期可见脑萎缩，以侧脑室后角周围最明显

A . 溶酶体病 B . 过氧化物体病 C . 线粒体病 D . 髓鞘蛋白编码基因缺陷 E . 氨基酸、有机酸病

A . 脑内和肾上腺中含大量长链脂肪酸 B . 肾上腺皮质萎缩 C . 血管周围炎性细胞浸润位于脱髓壳病灶中心 D . 枕、顶、颞叶白质可见大片脱髓壳病灶 E . 周围神经同时受累

A . 血浆中极长链脂肪酸异常降低 B . 中枢神经系统进行性脱髓鞘和（或）肾上腺皮质萎缩 C . 为线粒体病 D . 脑脊液可见蛋白及细胞数明显增高 E . 系有机酸病

A . 正确 B . 错误

A . 从后向前 B . 从前向后 C . 从周边向中央 D . 从中心向四周 E . 无明显规律

A . 髓鞘蛋白编码基因缺陷 B . β-半乳糖苷酶的缺乏，使半乳糖脑苷脂沉积于脑内 C . 中枢神经进行性脱髓鞘和（或）肾上腺皮质萎缩或发育不良 D . 肾上腺皮质萎缩或发育不良 E . 中枢神经进行性脱髓鞘

A . 5～14岁儿童，男性好发 B . 20～35岁中青年，女性好发 C . 50岁以上 D . 17～30岁，男性多于女性 E . 30～50岁

A . 病变由后向前发展 B . 病变由前向后发展 C . T加权像病变区白质呈低信号 D . 对比增强在病变的周缘区 E . 对比增强在病变的中央区

A . A．两侧侧脑室后角周围白质多呈多对称性大片状异常信号 B . B．病灶由后向前逐渐发展是本病的一个显著特点 C . C．增强扫描病灶中间区呈花边状条带样强化 D . D．该病难与多发性硬化等脑白质病变相鉴别 E . E．疾病晚期可见脑萎缩，以侧脑室后角周围最明显

A . 双侧额叶 B . 双侧顶叶 C . 双侧枕叶 D . 单侧额叶 E . 单侧顶叶

A . A.5～14岁发病、男孩居多 B . B.尿17-羟类固醇下降 C . C.可见偏瘫、皮质盲、耳聋等缓慢进行加重症状 D . D.色素沉着、皮肤变黑 E . E.血清皮质类固醇水平下降