关于放射免疫分析（RIA）错误的是（）

A . 待测抗原与定量的标记抗原固有限量的特异性抗体竞争性结合 B . 待测抗原与标记抗原免疫化学性质一致 C . 待测抗原与标记抗原之和大于特异性抗体 D . 随着待测抗原浓度的增加，标记抗原与特异性抗体复合物增加 E . 标记抗原与特异性抗体的量保持恒定

A . 结合态的标记抗原与总的标记抗原之比 B . 结合态的标记抗原与游离的标记抗原之比 C . 总标记抗原与抗原抗体复合物之比 D . 结合态的抗原与总的抗原之比 E . 结合态的抗原与总的抗原之比

A . 抗体的量必须保持恒定 B . 抗体必须有合适的滴度 C . 抗体工作浓度通常以能与50%的标记抗原结合的稀释倍数表示 D . 降低抗体的浓度可提高检测灵敏度，检测的范围变宽 E . 增加抗体浓度会降低方法的灵敏度，适合较高浓度的抗原检测

A . A．三种质控血清中有一个测定质>2SD B . B．三种质控血清中有一个测定质>ISD C . C．三种质控血清中在同一方向上有两种>ISD D . D．三种质控血清中在同一方向上有二种>1．5SD E . E．三种质控血清中均在同一方向>1SD

A . A．用来校正计数器(counter) B . B．用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量 C . C．做质控 D . D．用来追踪试样的变化 E . E．鉴定核素的放射化学纯度

A . A．B／F值增大 B . B．B／（B+F）减小 C . C．B增多 D . D．B+F减小 E . E．B／（B+F）增大

A . 待测抗原与定量的标记抗原同有限量的特异性抗体竞争性结合 B . 待测抗原与标记抗原免疫化学性质一致 C . 待测抗原与标记抗原之和大于特异性抗体 D . 随着待测抗原浓度的增加，标记抗原与特异性抗体复合物增加 E . 标记抗原与特异性抗体的量保持恒定

A . 分离应彻底、迅速 B . 操作应简便，重复性好 C . 分离过程应不影响免疫复合物的形成 D . 分离效果应受反应介质影响 E . 试剂来源容易，价格低廉

A . 放射性核素标记抗体，不会改变抗原的免疫活性 B . 结合部分放射性的抗体与待测抗原浓度呈正相关，但存在"平台效应" C . 抗原全量参与反应，反应迅速，灵敏度高，标准曲线工作范围大 D . 免疫放射分析仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定 E . 抗体是小分子蛋白，含有酪氨酸较少，因而比抗原易于标记

A . RIA使用标记抗原，IRMA使用标记抗体 B . RIA检测抗原，IRMA检测抗体 C . RIA中抗体结合标记抗原的量与被测抗原浓度成反比，而IRMA中成正比 D . RIA中需对B、F分别作放射强度测定，IR-MA只测上清液的放射强度 E . IRMA为非竞争结合，RIA为竞争抑制

A . 抗体的量必须保持恒定 B . 抗体必须有合适的滴度 C . 抗体工作浓度通常以能与50%的标记抗原结合的稀释倍数表示 D . 降低抗体的浓度可提高检测灵敏度，检测的范围变宽 E . 增加抗体浓度会降低方法的灵敏度，适合较高浓度的抗原检测

A . 标记一定量的抗原 B . 标记过量的抗体 C . 抗体的量是有限的 D . 属于竞争抑制结合 E . 需分离结合与游离的标记抗原

A . 放射性核素标记抗体，不会改变抗原的免疫活性 B . 结合部分放射性的抗体与待测抗原浓度呈正相关，但存在"平台效应" C . 抗原全量参与反应，反应迅速，灵敏度高，标准曲线工作范围大 D . 免疫放射分析仅适用于多肽和蛋白质大分子物质的测定 E . 抗体是小分子蛋白，含有酪氨酸较少，因而比抗原易于标记

A . A.用来校正计数器（counter） B . B.用得到的计数率去推算试样中所含样品的浓度或含量 C . C.做质控 D . D.用来追踪试样的变化 E . E.鉴定核素的放射化学纯度

A . A．只需固定标记抗原量 B . B．待测抗原要先标记 C . C．标记抗原和已知抗体的量都是固定量的 D . D．只需固定已知抗体的量 E . E．三者的量均需固定