《危险货物事故医疗急救指南》应与下列哪类出版物配合使用？ （） （1）国际海运危险货物规则 （2）固体散货安全操作规则 （3）船载危险货物应急措施 （4）国际信号规则
《国际信号规则》医疗部分的信号码均以（）字母为首。
《国际信号规则》的医疗部分有（）个补充码表，用来表示药物、体位名称等内容。
根据《电力行业紧急救护技术规范》DL/T692-2008规定，现场事故发生后，在现场的工作人员应在（）的带领下，迅速地开展现场紧急救护工作，并及时向有关部门报告，请求急救医疗支援。
国际信号规则医疗部分是以（）字母为首的（）信号码语，主要为医疗方面的通信内容。
报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（）
《国际信号规则》医疗部分是为了指导船长（）。
国际信号规则医疗部分由（）等几部分组成。 Ⅰ．请求医疗援助；Ⅱ．医疗指导；Ⅲ．医学术语表；Ⅳ．医疗部分索引。
请求医疗援助，在报告病况时，应按（）的顺序发送信文。
根据国际信号规则中医疗部分的使用规定，在进行医疗通信时，以下表述有误的是（）。
医疗保障制度是社会保障体系的重要组成部分，大多数国家根据本国国情建立了不同类型的医疗保障制度。国际上主要的医疗保障模式不包括（）
在《BC规则》中的MHB货物，当用包装形式运输时应按《国际危规》中（）的要求进行运输。
《危险货物事故医疗急救指南》应与下列哪类出版物配合使用()。Ⅰ.国际海运危险货物规则；Ⅱ.固体散货安全操作规则；Ⅲ.船载危险货物应急措施；Ⅳ.国际信号规则。
《国际信号规则》医疗部分的信号码由（）个字母组成。
国际联运超限货物装车站，办理出口的各级超限货物，应按《铁路超限超重货物运输规则》的规定，向铁路局提出请求。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《国际海上避碰规则》第三十六条，下列情况可使用招引他船注意的信号的是（）
根据《国际海上避碰规则》第一条，不妨碍各国政府为军舰及护航下的船舶制定额外的队形灯、信号灯、笛号或号型（）
《危险货物事故医疗急救指南》应与下列哪类出版物配合使用？Ⅰ.国际海运危险货物规则Ⅱ.固体散货安全操作规则Ⅲ.船载危险货物应急措施Ⅳ.国际信号规则
根据《国际信号规则》，在用三字母信号报告病情时，应按下列哪个顺序发送①病人情况；②病史；③症状、疾病或受伤部位；④一般症状；⑤特殊症状；⑥诊断（）
以下有关符合证明和安全管理证书的表述，正确的有（）。①主管机关、应主管机关请求另一缔约 国政府或主管机关认可的组织，应定期审核船舶安全管理体系是否正常运行；②持有船舶安全管理证书的 船舶，应受到港口国的控制；③应按《国际安全管理规则》的规定保持安全管理体系；④公司符合证明应 由主管机关、主管机关认可的组织或应主管机关的请求由另一缔约国政府签发
