大肠杆菌DNA聚合酶缺失3′→5′校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是（）
Clark做了一个有趣的实验，发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板，在双链DNA的末端加一个碱基，主要是加（）。
DNA复制的忠实性主要是由DNA聚合酶的3’→5’外切酶的校对来维持。
原核细胞的DNA聚合酶一般都不具有核酸外切酶的活性。
真核生物DNA聚合酶与细菌的DNA聚合酶性质相似，既具有5’→3’的聚合功能，又具有核酸外切酶活力。
大肠杆菌DNA聚合酶I型5’→3’外切核酸酶活性的反应底物是（）
Taq DNA聚合酶酶促反应最适温度为（）。
DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用，切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心聚合酶中，具有3’-5’外切酶活性的亚基是（）。
真核细胞DNA聚合酶。没有5’→3’外切酶的活性，因此真核细胞染色体DNA复制的忠实性低于原核细胞。
T4 DNA 聚合酶与 Klenow酶一样，具有 5’→ 3’，聚合酶和 3’→ 5’外切酶两种性，但是它的 3’→ 5’外切酶的活性比 Klenow酶强（）倍。该酶的 3’→ 5’外切活性既能作用于单链 DNA 也能作用于双链 DNA，不过作用于（）的活性要强于（）链。
DNA聚合酶I切除引物RNA属3′→ 5′外切酶作用，切除错配的核苷酸属5′→ 3′外切酶作用。
使用Taq DNA聚合酶应注意
以下哪些酶具有3′-5′外切酶的活性
逆转录酶具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切核酸酶活性。（)
DNA聚合酶Ⅰ有三种酶活性，其中3'→5'外切核酸酶的活性在较多的dNTP存在下，常被5'→3'合成酶的活性所掩盖。
Clark发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基是（）
逆转录酶具有5&39;→3&39;聚合酶活性和3&39;→5&39;外切核酸酶活性。（)
Klenow片段（Klenow fragment)具有5'→3'聚合酶活性及______外切酶活性，失去了______外切酶活性。
DNA聚合酶Ⅰ酶除有5'→3'聚合酶活性外，尚有______核酸外切酶活性。
DNA聚合酶Ⅰ具有5'→3'聚合酶活性，3'→5'和5'→3'______。
13、RNA聚合酶不存在外切酶活性，因此转录过程不具有校对功能。
16、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ具有5ˊ→3ˊ核酸内切酶活性
