血糖浓度的体内分布情况中,叙述不正确的是()

A . A.分布是吸收入血的外来化合物分散到全身各组织细胞的过程 B . B.分布可分初期分布和再分布 C . C.在初期分布，器官中外来化合物浓度与器官的血液灌注有关 D . D.在再分布阶段，器官中外来化合物浓度与组织器官的亲和力有关 E . E.外来化合物均匀分布于全身各组织细胞

A . 分布式系统用户的操作与非分布式系统没有什么不同 B . 分布式系统的存储结构要比非分布式系统复杂 C . 分布式系统和非分布式系统的数据操作在逻辑上没有变化 D . 分布式系统的所有问题都是用户级别的

A . 垂直应力有随深度线性增加的变化关系 B . 水平应力随深度的变化关系比较复杂，一般在地壳浅部，特别是构造活动区，大多数情况水平应力大于垂直应力，这种现象随深度而变化，当达到一定深度后，水平应力开始小于垂直应力。这个转变点的深度称为临界深度，不同地区临界深度不同 C . 在地壳深部水平应力与垂直应力也不会趋于一致 D . 在深切河谷区的河床底部往往有很大的水平应力，分为应力释放区、应力集中区和应力平衡区

A . Vd增大，血药浓度升高 B . Vd减小，血药浓度下降 C . Vd增大，血药浓度下降 D . Vd减小，血液浓度不变 E . Vd增大，血药浓度不变

A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

A . 评估患者的末梢循环情况 B . 了解患者进食时间 C . 了解血糖仪是否按要求定期进行矫正 D . 结果异常时需要立即向医生报告 E . 及时告知患者测量的结果

A . A．口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射给药 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．生物利用度有明显个体差异 D . D．主要经肝代谢 E . E．癫痫持续状态可作静脉注射

A . AUC B . t C . Vd D . CL E . Ka

A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A . A．只能存在于血液中 B . B．主要分布于细胞中 C . C．泌尿生殖系统中浓度较高 D . D．除脑脊液外的所有体液中 E . E．如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液

A . 药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B . 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C . 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D . 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E . 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

A . 药物的理化性质 B . 给药途径和剂型 C . 药物与组织亲和力 D . 体内循环与血管通透性 E . 药物与血浆蛋白结合能力

A . 1，2 B . 1，4 C . 1，5 D . 1，3，5 E . 1，3，4，5

A . 分布容积明显增加 B . 体液总量平均增加8L C . 血药浓度高于非孕妇 D . 血浆容积增加约50％ E . 分布容积增加对水溶性药物有重要意义

A . 胰岛素是由胰岛A细胞分泌的一种激素 B . 胰岛素具有降低血糖的作用 C . 胰岛素和胰高血糖素表现为相互拮抗 D . 胰岛素能促进血糖合成糖原

A . A.地高辛 B . 苯妥因钠 C . 环孢素A D . 茶碱 E . 阿米替林

A．ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmax的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2 E．LLOQ体现分析方法的灵敏度

A．表观分布容积有可能超过体液量 B．表观分布容积的单位是升或升/千克 C．表观分布容积具有明确的生理学意义 D．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 E．表观分布容积表明药物在体内分布实际容积

A．分布式数据库系统中的结点是紧耦合的，它们形成单一的数据库系统 B．分布式数据库系统中的结点是松耦合的，每一个结点都是一个独立的数据库系统 C．分布式数据库系统用户的操作与非分布式数据库系统的操作是完全相同的 D．分布式数据库系统的所有问题应当是内部的、实现级别的问题

A．肝糖原合成量增加 B．胰岛A细胞分泌胰岛素减少 C．胰岛B细胞分泌胰高血糖素增加 D．胰高血糖素促进非糖物质转化为葡萄糖

A．溶液的pH越高，弱酸共轭碱型体的分布系数越大 B．当两型体的分布系数相等时，溶液的pH=pKa C．分布系数是Ka的函数 D．分布系数取决于物质的性质、溶液的酸度和总浓度