国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。
国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）
区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
麻醉药品《进口准许证》的核发部门是（）
某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向何部门申请（）
为科研、医疗、制造药物或者防护目的需要使用第一类监控化学品的，应当向（）化学工业主管部门提出申请。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
军队药品供应保障机构无法及时向军队医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品时，军队医疗机构可以持总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部核发的（），到驻地麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业采购。
第 10 题 对进口第一类中的药品类易制毒化学品的，有关的商务主管部门在作出许可决定前，应当征得同意的机构是（）。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
进口第一类医疗器械的证件编号是（）
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡（）
卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当与内到场监督医疗机构销毁行为（）
