克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂（）
热镀锌酸洗采用的酸是（）。
粘糠酸是哪种毒物的代谢产物（）。
(1).能耐青霉素酶（）(2).抗铜绿假单胞菌作用较强（）(3).作为溶血性链球菌感染的首选药（）(4).常与克拉维酸组成复方制剂（）
克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂，是因为（）
人体内的挥发酸是什么？
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
克拉维酸是微生物产生的（）。
茶氨酸是茶叶中特有的氨基酸，主要表现为鲜味、甜味，可抑制茶汤的苦、涩味。
克拉维酸与阿莫西林配伍应用的药理学基础是克拉维酸可抑制?-内酰胺酶。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
重碱盐份分析时所用的酸是（）。
通常所谓酸性土壤的酸是指（）
化验室常用的酸是（）。
药物氯化物检查中所用的酸是（）
克拉维酸是（）
克拉维酸可与阿莫西林、替卡西林配伍组成复方制剂，是因为（）。
根据酸碱质子理论, CO 3 2- 是 _ ,其共轭酸是 _ ; H 2 PO 4 - 是 _ ,它的共轭酸是 _ ,共轭碱是 _ ; Fe（） 6 3+ 的共轭碱是 _ 。在水中能够存在的最强碱是 _ ,最强酸是 _
患者男，有轻度高血压伴BPH，每日服用阿呋唑嗪，近日因上呼吸道感染开始服用克拉霉素，出现阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制（)。
与肝药酶抑制剂克拉霉素合用易引起心律失常的药物是（)
