所谓绝缘吸收比就是R60/R15，即60秒所测得的绝缘电组值与15秒所测得的绝缘电组值之比。
测定皮蛋中汞含量，称取样品2.50g，经处理后，将消化液定容至100mL。取5.OmL消化液进行冷原子吸收法测定，测得样品溶液的吸光度与含0.02ug汞标准标准溶液相当，试剂空白液未检出汞，计算样品中汞的质量分数（10-6）。
在原子吸收光谱分析中，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，故原子吸收分光光度计中不需要分光系统。
在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，这是因为（）
原子吸收光谱法中，测得的吸光度为（）
原子吸收分析中，有时浓度范围合适，光源发射线强度也很高，测量噪音也小，但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲，除了其它因素外，下列哪种情况最有可能是直接原因（）
将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。
原子吸收光度法则定锌时，（）处理的样品测得的锌含量较低。
原子吸收法测定某试液中某离子浓度时，测得试液的吸光度为0.218，取1.00mL浓度为10.0 https://assets.asklib.com/psource/2016031415152924939.jpg g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中，在相同条件下测得吸光度为0.418，求该试液中该离子的质量浓度（以mg/L表示）。
用MgO的水溶液测量一台原子吸收分光光度计的检出限，仪器的吸光度标尺扩展10倍，测得的纯蒸馏水及用蒸馏水配制含0.01mg/LMgO水溶液的吸光度值如下。计算MgO溶液的检出限。 https://assets.asklib.com/psource/2016031415084082448.jpg https://assets.asklib.com/psource/2016031415084746209.jpg
用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。
在发射光谱分析中，仪器所测得的谱线是原子（）过程中产生的。
将蔗糖液装入150.3mm的旋光管内，所测得的旋光度值为67.03，蔗糖在20℃的比旋光度为+66.53，则其百分浓度为（）。
简述催化比色法测定水中碘化物时，所绘制校准曲线的碘离子浓度与所测得的吸光度的线性特点。
当被测溶液为悬浮或乳浊液时，测得的吸光度偏()，产生正误差。
有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm吸收池，B溶液用2.00cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为（）
双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为：等于待测组分的（）。
某吸光物质（Mr=180）的ε=6×103L·mol-1·cm-1，稀释10倍后，在1cm吸收池中测得的吸光度为0.30，则原溶液的质量浓度为（）
有A、B两份不同浓度的有色溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用3.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则他们的浓度关系是( )
用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg·L<sup>-1</sup>铅标准溶液300mL，测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g·L<sup>-1</sup>)为多少？
用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300&61549;L，测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度（g/L）为多少？
