某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是()

A . 造血干细胞缺陷 B . 免疫抑制型(抑制细胞型) C . 免疫抑制型(抑制血清型) D . 造血环境缺陷型 E . 患者造血因子产生障碍

时间:2022-09-03 22:24:30 所属题库:临床血液学题库

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