球团焙烧中2Fe3O4+1/2O2=3Fe2O3是()。
以电对MnO-4/Mn2+与Fe3+/Fe2+电对组成原电池,已知则反应产物是()。
石灰粉煤灰稳定砂砾基层中,粉煤灰中Si02、Al203和Fe203总量宜大于( )%。
磁铁矿球团氧化焙烧时Fe304在()就可以开始氧化了。
球团焙烧时,若出现Fe3O4变成Fe2O3的反应,则被称为氧化反应。
球团焙烧中2Fe304+02=3Fe203是()。
已知E(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E(Fe3+/Fe2+)=0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化学计量点时溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)为()
用Fe203重量法测定黄铁矿中铁的含量时,换算因数为()。
Fe203含量在()以下的耐火砖称为抗渗碳砖。
在1.00×10-3mol・L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6×10-5mol・L-1和9.5×10-4mol・L-1,则此反应的K和jθ各为()。
含有杂质的Fe在水中发生吸氧腐蚀,则阴极反应是()。
磁铁矿球团氧化焙烧时Fe3O4在400℃就可以氧化了。
若增加压力,对反应 Fe 3 O 4(S) +4H 2(g)≒ 3Fe (S) +4H 2 O (g) 的平衡无影响。
判断下列函数是否存在竞争冒险,并消除可能出现的冒险。(1)(2)51fcdf7ba6314ea315dafbdb8d2a304d.gifec44045174604cd9fe1ab6e51765293b.gif
由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为()
已知反应Fe304(s)+CO(g) 3FeO(s)+C02(g)的△rHθM>0。在恒压降温时.平衡向(13) 移动。(填“左”
在00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为6×10-5mol·L-1和5×10-4mol·L-则此反应的K和jθ各为()
称取Fe2O3样品0.5125g,全部氧化为Fe3﹢后,加入过量的KI,析出的I2消耗c(Na2S203)为0.l000mol/L的标准溶液20.25mL,则样品中Fe2O3的百分含量为。M(Fe203)=159.69g/mol()
在1273K时反应FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO<sub>2</sub>(g)的K<sup>Θ</sup>=0.5,若CO和CO<sub>2</sub>的初始分压分别为500kPa和100kPa,则:(1)反应物CO及产物CO2的平衡分压为多少?(2)平衡时CO的转化率是多少?(3)若增加FeO的量,对平衡有没有影响?
在1.00×10<sup>-3</sup>mol?L<sup>-1</sup>的酸性Fe<sup>3+</sup>溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe<sup>3+</sup>=Hg<sub>2</sub><sup>2+</sup>+Fe<sup>2+</sup>。若25℃达到平衡时,Fe<sup>3+</sup>和Fe<sup>2+</sup>的浓度各为4.6×10<sup>-5</sup>
若已知下列反应在标准状态下均可正向自发进行:Cu2++Sn2+==Cu+Sn4+2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+设j0cu2+/Cu=a,j0Sn4+/Sn2+=b,j0Fe3+/Fe2+=c,则有关j0的大小顺序为()
电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44v和0.68V,则反应Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+的标准电动势为()
把氧化还原反应 Fe 2+ +Ag + =Fe 3+ +Ag 设计为原电池,则正极反应为 ,负极反应为 ,原电池符号为
已知298K时,将反应Fe+2Fe3+=3Fe2+组成原电池,已知标准电极电势(Fe3+/Fe2+)=0.771V和(Fe2+/Fe)=-0.440V,则下列说法错误的是()。