进入人体无菌组织、器官或血流系统的物品一旦污染感染的危险很高，这类高度危险物品一定要达到灭菌要求。
消毒供应室发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。
凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。
消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
CSSD的功能及任务：承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
无菌室使用完毕后，需清理物品，并开启日光灯和紫外灯消毒灭菌30min左右。
医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。一次性物品"五个一"执行率的合格标准是（）。
医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是（）。
各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）
采样必须在无菌操作下进行，采样工具在使用之前，应湿热灭菌，也可以干热灭菌，还可以用消毒剂消毒进行处理。
无菌室使用前，将全部要接种的物品移入无菌室缓冲间，并用70%酒精棉球擦拭干净，最后将物品送入工作台上，开启紫外灯进行物品表面消毒灭菌30min左右。
各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
无菌室使用前，将全部要接种的物品移入无菌室缓冲间，并用75%酒精棉球擦拭干净，最后将物品送入工作台上，开启紫外灯进行物品表面消毒灭菌30min左右。
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用部门。
医疗卫生机构使用进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一针一管。凡接触皮肤、黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
指出以下微生物实验所用物品和场所采用何种合适的灭菌或消毒方法。（1）吸管；（2）培养皿；（3）培养基；（4）接种环；（5）接种室；（6）制备无菌水；（7）皮肤。
进入人体组织、无菌器官的医疗器械和物品必须达到消毒水平。（）
供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。
自然挥发熏蒸法的甲醛熏箱不能用于消毒和灭菌，但可用于无菌物品的保存。()此题为判断题(对，错)。
进入人体组织、无菌器官的医疗器械和物品必须达到消毒水平。（）此题为判断题(对，错)。
在全面落实医院感染防控措施中，要求医疗器械清洗、消毒灭菌合格率达到（）
根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:（)
无菌物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥（）cm的柜内，过期物品应（）灭菌
