关于乙胺嘧啶，叙述正确的是（）

A . 略溶于水，可溶于稀盐酸和氢氧化钠溶液 B . 在酸性溶液中稳定，在碱性溶液中易水解 C . 可使溴水褪色 D . 应在制剂中加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂 E . 是治疗实体肿瘤的首选药物

A . 有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期 B . 是疟疾病因性预防首选药 C . 对成熟的裂殖体也有杀灭作用 D . 抑制疟原虫二氢叶酸还原酶 E . 与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生

A . 乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂 B . 常用于病因性预防 C . 乙胺嘧啶一般不单独使用，常与磺胺类或砜类药物合用 D . 长期大剂量服用可能干扰人体叶酸代谢 E . 乙胺嘧啶为二氢叶酸合成酶抑制剂

A . 意识障碍者 B . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者 C . 巨幼红细胞性贫血 D . 健康人群 E . 糖尿病患者

A . 6.乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺 B . 6.乙基-5-（3-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺 C . 6.乙基-5-（4-甲基苯基）-2，4-嘧啶二胺 D . 6.乙基-5-（2.氯苯基）-2，4-嘧啶二胺 E . 6.乙基-5-（4-乙基苯基）-2，4-嘧啶二胺

A . 2-氨基嘧啶 B . 4-氨基嘧啶 C . 2，4-二氨基嘧啶 D . 2-氨基-4-乙基嘧啶 E . 2-乙基-4-氨基嘧啶

A . 乙胺嗪是目前首选抗丝虫病药 B . 对血吸虫的尾幼有效 C . 对马来、班氏丝虫的成虫有效 D . 口服后在肠内易吸收 E . 对马来、班氏丝虫的微丝蚴有效

A . 分子中含有2-氨基嘧啶结构部分 B . 分子中含有4-氨基嘧啶结构部分 C . 分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分 D . 分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分 E . 分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分

A . A.用于病因性预防的首选药 B . B.对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用 C . C.对红细胞内期未成熟裂殖体无效 D . D.对人体血液中配子体有抑制作用 E . E.抑制疟原虫二氢叶酸合成酶的合成

A . 5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致 B . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高 C . 肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低 D . 肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低 E . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高

A . A．突出的副作用是白细胞和粒细胞减少 B . B．抑制甲状腺素的释放 C . C．使腺体缩小、变硬 D . D．减少充血 E . E．对消化道粘膜有刺激

A . 产生尿酸 B . 产生α-氨基酸 C . 需要黄嘌呤氧化物 D . 产生氨和二氧化碳

A . 可引起痛风 B . 产生尿酸 C . 产生尿囊酸 D . 需要黄嘌呤氧化酶 E . 产生氨和二氧化碳

A . 游离的氨是氨基甲酰磷酸合成酶的作用物 B . 利用线粒体的氨基甲酰磷酸合成酶 C . CMP是其他嘧啶核苷酸的前体 D . 嘧啶环中的一个碳原子来自二氧化碳

A . A．急性溶血性贫血 B . B．血尿、结晶尿 C . C．金鸡纳反应 D . D．胃肠道反应 E . E．长期、大量使用可导致巨细胞性贫血

A . 伯氨喹 B . 周效磺胺 C . 乙胺嘧啶 D . 氯喹 E . 奎宁

A．对蛔虫有效 B．对丝虫有效 C．对血吸虫有效 D．对绦虫有效 E．对蛲虫有效

A．延缓或降低抗药性 B．促进吸收，增加疗效 C．作用不同的靶点 D．协同作用 E．保护药品免受破坏

A．用于病因性预防的首选药 B．作用于各种疟原虫红细胞外期速发型子孢子 C．对红细胞内期已成熟裂殖体有抑制作用 D．对人体血液中配子体无直接杀灭作用 E．抑制疟原虫二氢叶酸还原酶的活性

A．化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构 B．化学结构含有4-氯苯基 C．具有弱酸性，能与碱成盐 D．具有弱碱性，能与酸成盐 E．为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾

A．加溴水后，溴的红色消失 B．可被硝酸氧化成亚磺酸 C．在酸性溶液中相当稳定 D．处方中不应加入亚硫酸氢钠 E．与无水碳酸钠熔融后的水溶液显氟化物的反应

A．颧骨 B．颧弓 C．上颌骨 D．下颌骨 E．腭骨