阿尔茨海默病（AD）的特征性病理改变有（）

A . Pick小体 B . Lewy小体 C . 黑质内DA能神经元变性缺失 D . 神经元气球样肿胀 E . 老年斑和神经原纤维缠结

A . A.近记忆障碍 B . B.常有时间定向障碍，计算能力减退，思维迟缓 C . C.可伴有焦虑和抑郁情绪 D . D.个人生活基本能自理 E . E.经常忘记自己的姓名和年龄

A . 神经元纤维缠结 B . 老年斑 C . 脑萎缩 D . 白质空泡形成 E . 大量的神经元脱失

A . 大脑皮质、海马、某些皮层下核团中有大量的老年斑（SP）形成 B . 大脑皮质、海马及皮质下神经元存在大量神经原纤维缠结（NFT） C . SP和NFT大量出现于大脑皮层中，是诊断AD的两个主要依据 D . 正常老人脑内也可出现SP，但数量比AD患者明显为少 E . 脑萎缩、脑沟回增宽和脑室扩大是确诊阿尔茨海黙病的主要依据

A . 小脑皮质脱髓鞘 B . 大脑皮质神经元丢失 C . 脊髓后索变性 D . 小脑皮质神经元丢失 E . 海马色素变性

A . A．脑细胞减少 B . B．脑萎缩 C . C．脑血流减少和糖代谢减退 D . D．梗塞后脑组织坏死 E . E．都不是

A . 脑萎缩、脑沟回增宽和脑室扩大是确诊阿尔茨海黙病的主要依据 B . 大脑皮质、海马及皮质下神经元存在大量神经元纤维缠结（NFT） C . 正常老人脑内也可出现SP，但数量比AD患者多 D . SP和NFT大量出现于大脑皮质中，是诊断AD的两个主要依据 E . 大脑皮质、海马、某些皮层下核团中有大量的老年斑（SP）形成

A . 乙酰胆碱明显缺乏 B . 乙酰胆碱明显增多 C . 乙酰胆碱酯酶活性增强 D . 乙酰胆碱酯酶活性降低 E . 胆碱乙酰化酶活性增强

A . A．大脑皮质弥漫性萎缩 B . B．老年斑和神经原纤维缠结 C . C．脑沟回增宽 D . D．脑室扩大、神经元大量减少 E . E．神经元气球样肿胀

A . 记忆力，思考及其他认知功能皆严重受损 B . 忘记自己的姓名和年龄，不认识亲人 C . 难以有效交谈，对答不切题，思维破裂 D . 活动逐渐减少，并逐渐丧失行走能力，大小便失禁 E . 最明显的神经系统体征是肌张力增高，肢体屈曲

A . 震颤 B . 痴呆 C . 抑郁 D . 幻觉 E . 强直

A . A．脑萎缩、脑沟回增宽和脑室扩大是确诊阿尔茨海黙病的主要依据 B . B．大脑皮质、海马及皮质下神经元存在大量神经元纤维缠结(NFT) C . C．正常老人脑内也可出现SP，但数量比AD患者多 D . D．SP和NFT大量出现于大脑皮质中，是诊断AD的两个主要依据 E . E．大脑皮质、海马、某些皮层下核团中有大量的老年斑(SP)形成

A . 对新近发生的事容易遗忘，学习新知识困难 B . 对自己认知功能下降有一定自知力，并力求弥补和掩饰 C . 常有时间定向障碍 D . 人格改变，表现为缺乏主动性，少动，孤独，自私，冷淡，情绪不稳 E . 个人生活不能自理

A . 神经细胞凋亡 B . 老年斑 C . 神经元胞质内嗜伊红性包涵体 D . 胶质细胞明显增生 E . 神经元纤维缠结

A . A．小脑皮质脱髓鞘 B . B．大脑皮质神经元丢失 C . C．脊髓后索变性 D . D．小脑皮质神经元丢失 E . E．海马色素变性

A . A．神经原纤维缠结 B . B．老年斑 C . C．脑萎缩 D . D．白质空泡形成 E . E．大量的神经元脱失

A . AD通常起病隐袭，波动性发展 B . 从发病至死亡平均8～10年 C . 认知功能减退为主要症状之一 D . 可表现为多种症状 E . 人格改变往往出现在疾病的早期，近记忆障碍常为首发症状

A . 幻觉 B . 妄想 C . 抑郁症状群 D . 躁狂症状 E . 激越症状

A . 脑萎缩 B . 老年斑 C . 神经元纤维缠结 D . 颗粒样空泡变性 E . 大量的神经元脱失、皮质突触显著减少

A．A.家族史 B．B.教育水平 C．C.病毒感染 D．D.头部外伤 E．E.以上均是

A．高；高 B．低；高 C．高；低 D．低；低