根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。根据以上资料,回答下列问题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()