靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括（）
医疗器械的作用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起到一定作用，其使用旨在达到以下目的（）： ①对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； ②对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； ③对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； ④妊娠控制。
为获得纯净的细胞膜，以研究其结构与功能。应选取人体哪种细胞做实验？（）
某研究者为了检验进食巧克力能否改善人群认知功能，收集了22个国家近5年来年人均巧克力消费量数据，并获得了22个国家截至2011年每千万人口诺贝尔奖获得者数量，计算两者的相关系数为0.791。该研究采用的流行病学设计属于（）
孕卵着床必备条件：①_________必须消失；②囊胚细胞滋养细胞必须分化出___________；③囊胚与子宫内膜必须_________发育；④孕妇体内必须有足够数量的________。
实验动物饲料中蛋白质由氨基酸组成，饲料中的蛋白质必须分解成氨基酸，才能被吸收。动物体内不能合成或合成速度及数量不能满足正常生长需要，必须由饲料供给氨基酸，它是（）。
基因疗法是一种全新的治疗方式。科学家发现，遗传密码对一切生物都是通用的，他们想到利用对人体无害的逆转录病毒充当载体，把正常基因输送到人体内。这个过程是先从患者身上取下一些细胞，然后把正常基因嫁接到病毒上，再让这些病毒去感染取出的人体细胞，让它们把正常基因插入细胞的染色体中，这样人体细胞就能够获得正常的基因，来取代原有的异常基因。把这些修复好的细胞培养、繁殖到一定数量后送回患者体内，这些细胞就会发挥“医生”的功能治好疾病。对“基因疗法”理解正确的是（ ）。
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括（）
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是（）
血液具有携带水分、养分及（）到体内各细胞的功能。
影响铁的吸收的因素有（） ①体内贮存铁的数量②红细胞生成率 ③骨髓功能状态④促红细胞生成素的含量 ⑤体内相关酶的数量⑥运铁球蛋白饱和度。
靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是（）
目前认为，患者体内哪一类白介素是使破骨细胞数量增多的重要因子（）
免疫活性细胞接触抗原性物质时表现的一种特异性应答状态称为（）清除体内损伤及衰老的细胞，防止自身免疫发生的功能称为（）识别、杀伤与清除体内突变细胞，以防止肿瘤发生的功能称为（）阻止病原微生物侵入机体，抑制其在体内繁殖扩散，并清除病原微生物的功能称为（）
正常人体内数量最多的炎症细胞是（）
脾的功能有（）、调节血细胞数量、贮血及免疫功能。
药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()
大脑受到有毒化学物质伤害会产生功能受损，进而导致帕金森症。研究显示，体内细胞色素P450水平低的人患帕金森症的可能性是体内P450水平正常的人的三倍。因而可以认为，P450可以保护大脑免受有毒化学物质的损伤，进而预防帕金森症。 以下陈述如果为真，哪项最能质疑上述结论（ ）
（）是指，把基因先在体外整合到一个细胞里边，再把细胞传递到体内进行治疗。
让一个基因在体内功能失活，常用的研究方法有
把基因先在体外整合到一个细胞里边，再把细胞传递到体内进行治疗被称为（）。
细胞生物学是研究细胞基本规律的科学，是在、、三个不同层次上，以研究细胞的结构和功能，细胞信号转导、细胞增殖及分化、细胞的衰老和死亡等为主要内容的一门科学。
基因疗法是一种全新的治疗方式。科学家发现，遗传密码对一切生物都是通用的，他们想到利用对人体无害的逆转录病毒充当载体，把正常基因输送到人体内。这个过程是先从患者身上取下一些细胞，然后把正常基因嫁接到病毒上，再让这些病毒去感染取出的人体细胞，让它们把正常基因插入细胞的染色体中，这样人体细胞就能够获得正常的基因，来取代原有的异常基因。把这些修复好的细胞培养、繁殖到一定数量后送回患者体内，这些细胞就会发挥“医生”的功能治好疾病。
患儿反复化脓菌感染，血清IgG<2g/L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能正常，初步印象是A、先
